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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3186
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Isoprenaline hydrochloride | 盐酸异丙肾上腺素 | Animal Modeling |
| Isoproterenol hydrochloride | |||
| Isoprenaline HCl是一种非选择性的β-肾上腺受体激动剂，同时可抑制3H-肌醇磷酸积累，IC50为0.08 μM。此外，Isoprenaline HCl还可用于构建大鼠心肌纤维化模型。 | |||
| M4158
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Soyasaponin-Bb | 大豆皂苷Bb | Aldose Reductase |
| soyasaponin Bb 是从菜豆科中分离出的一种大豆皂苷，能作为醛糖还原酶差异抑制剂 (ARDI)。 | |||
| M11769 | ChemBridge-5175324 | ChemBridge化合物-5175324 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(1-ethyl-3-piperidinyl)benzo[g]quinolin-4-amine (5175324) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5175324，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11985 | ChemBridge-5315106 | ChemBridge化合物-5315106 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-(2,4-dichlorobenzylidene)-3,4-dihydroxybenzohydrazide (5315106) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5315106，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M15089
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PBIT | PBIT | Histone demethylase |
| PBIT是一种JARID1 (Jumonji AT-Rich Interactive Domain 1)抑制剂，对JARID1B、1A和1C的IC50值分别为3、4.9和6 μM。增加HeLa细胞中H3K4的三甲基化，阻断高表达JARID1B的肿瘤细胞的增殖。 | |||
| M30219
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12-Ketodeoxycholic acid | 12-Ketodeoxycholic acid | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| 12-Ketodeoxycholic acid 是一种胆汁酸，是肾脏的代谢物。12-Ketodeoxycholic acid 可以作为肾脏损伤的标志物。 | |||
| M49953 | ChemBridge-25951309 | ChemBridge化合物-25951309 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (4R)-4-amino-N-methyl-1-{2-methyl-3-[(pyridin-2-ylmethyl)amino]benzoyl}-L-prolinamide (25951309) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-25951309，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M50470 | GsAF-1 | GsAF-1 | Others |
| GsAF-1是一种含有三个二硫键的肽毒素。 | |||
| M53145 | [D-Ala6]-LH-RH | [D-Ala6]-LH-RH | LHRH/GnRH |
| [D-Ala6]-LH-RH 是一种黄体激素释放激素 (LHRH) 类似物，可作为 GnRH 受体 激动剂。 | |||
| M56135 | Acebutolol | Acebutolol | Adrenergic Receptor |
| Acebutolol 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β1AR) 拮抗剂，用于高血压、心绞痛和心律失常的研究。 | |||
| M57575 | 5-chloro-cytidine | 5-chloro-cytidine | Others |
| 5-chloro-cytidine | |||
| M3776
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CH5138303 | CH5138303 | HSP |
| CH5138303 是一种口服有效的Hsp90抑制剂，其Kd为 0.48 nM。 | |||
| M5068
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ELR510444 | ELR510444 | Microtubule |
| ELR510444是一种新型的微管干扰物;抑制MDA-MB-231细胞增殖，IC50为30.9 nM;不是p -糖蛋白药物转运体的底物，在β iii -微管蛋白过表达的细胞系中保持活性。 | |||
| M6782
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H2L5186303 | H2L5186303 | LPL Receptor |
| H2L5186303 是一种有效的，选择性的 LPA2受体 (溶血磷脂酸 2 受体) 拮抗剂，IC50 为 9 nM。 | |||
