50-81-7 - 搜索结果

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M3121	Vitamin C (L-Ascorbic Acid)	抗坏血酸；维生素C	Vitamin
	Ascorbic acid
	Vitamin C (L-Ascorbic Acid)是一种水溶性维生素，此外，Vitamin C还能显著促进重编程。可用于癌症的相关研究。
M6352	5-TAMRA SE	5-TAMRA SE	Fluorescent Dye
	5-TAMRA-NHS ester; 5-Carboxytetramethylrhodamine succinimidyl ester
	5-TAMRA SE 是一种用于标记胺类的荧光染料。它的结合物能够产生一种 pH 不敏感的、明亮的橙红色荧光（Ex/Em~546/579 nm），具有良好的光稳定性。
M15075	Ensulizole	苯基苯并咪唑磺酸；恩索利唑	ROS
	PBSA
	Ensulizole (PBSA) 是一种水溶性防晒成分，一种磺化的UV吸收剂，其特征是可强烈吸收UVB和部分吸收UVA。Ensulizole 可以在紫外线或阳光照射下通过产生活性氧 (ROS) 来破坏 DNA。
M20343	WAY-299359	WAY-299359	FLT3
M20343	WAY-299359 is a FLT3 inhibitor
M24688	Letolizumab	Letolizumab	TNF Receptor
	BMS-986004
	Letolizumab (BMS-986004) 是一种靶向 CD40L 的二聚体抗体构建体，其产生是为了表达缺乏效应器功能的突变 IgG1，包括 Fc 结合和补体固定。Letolizumab 降低了排斥反应、血栓栓塞，延长了存活时间。
M25229	Rilonacept	Rilonacept	IL Receptor/Related
	Arcalyst IL 1 Trap Interleukin 1 Trap
	Rilonacept (Arcalyst) 是一种二聚体融合蛋白，是一种白细胞介素 1 抑制剂。 Rilonacept 由连接到人 IgG1 的 Fc 部分的 IL-1R 组分的细胞外部分的配体结合域组成。 Rilonacept可用于cryopyrin相关周期性综合征的研究。
M43768	Celosin L	Celosin L	Others
M43768	Celosin L 是一种具有保肝活性的三萜皂苷。
M44127	Suchilactone	苏齐内酯	Others
M44127	苏齐内酯
M48879	ChemBridge-77508174	ChemBridge化合物-77508174	Screening Compounds and Building Blocks
	1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-N-[(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]piperidin-4-amine (77508174)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-77508174，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M50283	Glutathione S-transferase	Glutathione S-transferase	Enzymes & Coenzymes
M50283	Glutathione S-transferase 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
M55441	Retigabine-d4	瑞替加滨-D4	Potassium Channel
M55441	瑞替加滨-D4 Retigabine-d4
M1683	BMS 794833	BMS 794833	c-Met
M1683	BMS-794833是一种有效的，ATP竞争性Met/VEGFR2抑制剂，IC50为1.7 nM/15 nM，也抑制Ron， Axl和Flt3，IC50低于3 nM；是BMS-817378的前体药物。
M4075	Ginsenoside-Rd	人参皂苷Rd	NF-κB
	Gypenoside VIII
	Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4 和 CYP2C9，IC50 分别为 58.0±4.5 μM，78.4±5.3 μM，81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。
M4825	SKQ1	SKQ1	Immunology/Inflammation
	Visomitin; PDTP
	SKQ1 是一种有效的线粒体靶向抗氧化剂，能以剂量依赖性的方式，降低针对ATP的耗氧率(ocr)(ocr(ATP)），而不影响或轻微增加基础耗氧量，IC50值为181±7 nM。此外，SKQ1还能通过抑制铁死亡（ferroptosis）改善急性肾损伤，并能抑制急性和慢性细胞凋亡（apoptosis），具有抗炎活性，可用于衰老和干眼症的相关研究。
M5134	WAY-181187	WAY-181187	5-HT Receptor
	SAX-187
	WAY-181187 (SAX-187) 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂，Ki 为 2.2 nM，EC50 为 6.6 nM。WAY181187 介导 5-HT6 受体依赖性信号通路，如 cAMP，Fyn 和 ERK1/2 激酶，作为特异性激动剂。
M5209	GSK481	GSK481	RIPK
M5209	GSK481 是一种高效的，选择性的，特异性的 RIPK1 抑制剂，其 IC50 值为 1.3 nM，可抑制野生型人 RIPK1 中的 Ser166 磷酸化 (IC50 值为 2.8 nM)。GSK481 对 U937 细胞的 IC50 值为 10 nM。
M5552	Dasatinib HCl	达沙替尼盐酸盐	Src-bcr-Abl
	BMS 354825 hydrochloride
	Dasatinib hydrochloride (达沙替尼盐酸盐; BMS-354825) 是Abl/ Src的双重抑制剂，IC50分别为＜1 nM和0.8 nM，还抑制c-Kit（野生型）、c-Kit (D816V)，IC50分别为79 nM和37 nM。同时也是一种Senolytics（衰老抑制剂），可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。
M6533	BRL 50481	BRL 50481	Others
M6533	BRL-50481是一种C-硝基化合物，同时也是选择性的PDE7亚型抑制剂，Ki值为180 nM。除此之外，BRL-50481还可以显著抑制AHR、炎症细胞向肺部的浸润以及2型T辅助细胞相关细胞因子、抗原特异性免疫球蛋白和粘蛋白的表达水平，可用于炎症性肺病和哮喘的相关研究。
M10822	GNE-781	GNE-781	Epigenetic Reader Domain
M10822	GNE-781 (compound 19) 是一种高效的、口服活性的、选择性的 bromodomain 抑制剂对cyclic adenosine monophosphate response element binding protein (CBP) 的IC50值为0.94 nM (in TR-FRET assay)。GNE-781 还抑制 BRET 和 BRD4(1)，IC50分别为6.2 nM和5100 nM。 GNE-781 具有抗肿瘤活性。
M13598	BS-181	BS-181	CDK
M13598	BS-181 是一种有效的 CDK7 选择性抑制剂 (IC50=21 nM)，与 Seliciclib 相比。BS-181 抑制CDK2、CDK5 和 CDK9 的 IC50 值分别为 880 nM、3000 nM 和 4200 nM (不能阻断 CDK1、4 和 6)。BS-181 抑制一组癌细胞生长 (IC50=11.5 μM-37.3 μM)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BS-181 具有癌症研究相关研究的潜力。
M20715	CS-2660 (JNJ-38158471)	CS-2660 (JNJ-38158471)	VEGFR/PDGFR
M20715	CS-2660 (JNJ-38158471) is a well tolerated, orally available, highly selective VEGFR-2 inhibitor with IC50 of 40 nM. CS-2660 (JNJ-38158471) also inhibits closely related tyrosine kinases such as Ret and Kit with IC50 of 180 nM and 500 nM，while it has no significant activity (>1 microM) against VEGFR-1 and VEGFR-3.
M21381	AS1810722	AS1810722	STAT
M21381	AS1810722 是口服有效的 STAT6 抑制剂，IC50 为 1.9 nM。AS1810722 显示出良好的 CYP3A4 抑制作用。AS1810722 是一种稠合双环嘧啶衍生物，具有用于过敏性疾病，例如哮喘和特应性疾病研究的潜力。
M25326	SMYD3-IN-2	SMYD3-IN-2	Histone Methyltransferase
M25326	SMYD3-IN-2 是一种 SMYD3 抑制剂，可通过诱导致死性自噬来对抗胃癌。SMYD3-IN-2 对 SMYD3 和 BGC823 细胞具有抑制作用，IC50 值分别为 0.81 μM 和 0.75 μM。SMYD3-IN-2 可用于癌症的研究。
M27929	BMS-817399	BMS-817399	CCR
M27929	BMS-817399 是一种强效、选择性、口服生物利用度 CCR1 拮抗剂。BMS-817399 的 CCR1 结合亲和力和趋化抑制能力分别为 1 和 6 nM (IC50)。BMS-817399 可用于类风湿性关节炎的研究。
M28526	IMP2-IN-1	IMP2-IN-1	Others
M28526	IMP2-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 IMP2 抑制剂，对 IMP2 RNA 序列的 IC50 为 81.3~127.5 μM。IMP2-IN-1 在 SW480 细胞中降低了 IMP2 水平。IMP2-IN-1 显著降低分化和未分化 Huh7 细胞的活力
M29048	CD12681	CD12681	ROR
M29048	CD12681 (compound 14) 是一种有效的选择性 RORγ 反向激动剂，对 RORγ GAL4 细胞和 CD4-IL-17 的 IC50 分别为 19 nM 和 10 nM。CD12681 减少 IL-17 炎症细胞募集。CD12681 具有银屑病研究的潜力。
M29174	CHMFL-ABL/KIT-155	CHMFL-ABL/KIT-155	Src-bcr-Abl
	CHMFL-ABL-KIT-155
	CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155; compound 34) 是一种高效的，具有口服活性的 type II ABL/c-KIT 双激酶抑制剂 (IC50 分别为 46 nM 和 75 nM)，对 BLK (IC50=81 nM), CSF1R (IC50=227 nM), DDR1 (IC50=116 nM), DDR2 (IC50=325 nM), LCK (IC50=12 nM), PDGFRβ (IC50=80 nM) 激酶也具有明显的抑制活性。
M29821	HS-276	HS-276	IRAK
M29821	HS-276 是一种口服有效且高选择性的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 2.5 nM。HS-276 对 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1 具有显著抑制作用，IC50 值分别为 8.25、29、33、63、125、264、270、810、1280 和 5585 nM。HS-276 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。
M29826	GFB-12811	GFB-12811	CDK
M29826	GFB-12811 是一种高选择性口服活性 CDK5 抑制剂，IC50 为 2.3 nM。GFB-12811 对其他测试激(CDK1/2/6/7/9) 具有高度选择性。
M31194	BS-181 dihydrochloride	BS-181 dihydrochloride	CDK
M31194	BS-181 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的 CDK7 抑制剂 (IC50=21 nM)，与 Seliciclib 相比。BS-181 dihydrochloride 抑制 CDK2、CDK5 和 CDK9 的 IC50 值分别为 880 nM、3000 nM 和 4200 nM (不能阻断CDK1、4 和 6)。BS-181 dihydrochloride 抑制一组癌细胞生长 (IC50=11.5 μM-37.3 μM)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
M42535	h-NTPDase-IN-2	h-NTPDase-IN-2	Phosphatase
M42535	h-NTPDase-IN-2 是 NTPDase 的泛抑制剂，IC50s 分别为 0.35 μM (h-NTPDase1), 4.81 μM (h-NTPDase2), 37.73 μM (h-NTPDase3), 10.32 μM (h-NTPDase8)。
M56440	DS12881479	DS12881479	MNK
M56440	DS12881479 是一种有效的选择性 Mnk1 抑制剂，其 IC50 值为21 nM. DS12881479 可用于癌症研究。

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