找到约 10 条 “5-HT6 agonist 1” 相关结果 （用时 0.189 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M41748 | 5-HT6R antagonist 1 | 5-HT6R antagonist 1 | 5-HT Receptor |
| 5-HT6R antagonist 1 (Comopund 8) 是一种 5-HT6R 拮抗剂 (Ki: 5 nM)。 | |||
| M41754 | 5-HT6 agonist 1 | 5-HT6 agonist 1 | 5-HT Receptor |
| 5-HT6 agonist 1 是一种 5-HT6 激动剂 (Ki: 5 nM)。 | |||
M3000
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Intepirdine | Intepirdine | 5-HT Receptor |
| GSK 742457; SB-742457; RVT-101 | |||
| Intepirdine (SB742457) 是一种高选择性5-HT6受体拮抗剂，pKi为9.63，比作用于其他受体选择性高100倍以上。 | |||
| M5134
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WAY-181187 | WAY-181187 | 5-HT Receptor |
| SAX-187 | |||
| WAY-181187 (SAX-187) 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂，Ki 为 2.2 nM，EC50 为 6.6 nM。WAY181187 介导 5-HT6 受体依赖性信号通路，如 cAMP，Fyn 和 ERK1/2 激酶，作为特异性激动剂。 | |||
| M9763
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AVN-492 | AVN-492 | 5-HT Receptor |
| AVN-492是一种有效的，选择性的5-HT6R拮抗剂，与5-HT6R结合的亲和力（Ki = 91 pM）。 | |||
| M28859 | Masupirdine mesylate | Masupirdine mesylate | 5-HT Receptor |
| SUVN-502 mesylate | |||
| Masupirdine mesylate (SUVN-502 mesylate) 是一种有效的，选择性的，具有口服生物可利用且可穿透脑屏障的5-HT6 受体拮抗剂 (对人 5-HT6 受体的 Ki 为 2.04 nM)。Masupirdine mesylate (SUVN-502 mesylate) 对 5-HT2A 受体和其他 100个 靶点显示高选择性，有研究阿尔茨海默病的潜力。 | |||
| M29342 | SB357134 | SB357134 | 5-HT Receptor |
| SB-357134 是一种具有高效选择性、脑渗透以及口服活性的 5-HT6 受体拮抗剂。SB-357134 可增强大鼠的记忆力和学习能力并增加癫痫发作阈值。 | |||
| M30514 | Masupirdine free base | Masupirdine free base | 5-HT Receptor |
| SUVN-502 free base | |||
| Masupirdine free base (SUVN-502 free base) 是一种有效的，选择性的，具有口服生物可利用且可穿透脑屏障的5-HT6 受体拮抗剂 (对人 5-HT6 受体的 Ki 为 2.04 nM)。Masupirdine free base (SUVN-502 free base) 对 5-HT2A 受体和其他 100个 靶点显示高选择性，有研究阿尔茨海默病的潜力。 | |||
| M30848 | PRX-07034 hydrochloride | PRX-07034 hydrochloride | 5-HT Receptor |
| PRX-07034 hydrochloride 是一种有效的高度选择性 5-HT6 受体拮抗剂，Ki 为 4-8 nM，IC50 为 19 nM。PRX-07034 可用于增强工作记忆和认知灵活性的研究。 | |||
| M56096 | BGC20-761 | BGC20-761 | 5-HT Receptor |
| BGC20-761 是一种选择性的 5-HT6 和多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 5-HT6，5-HT2A，D2 受体的 Ki 值分别为 20，69，和 140 nM。BGC20-761 可增强长期记忆。 | |||
