找到约 5 条 “5-HT2A receptor agonist-3” 相关结果 （用时 0.496 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M41730 | 5-HT2A receptor agonist-3 | 5-HT2A receptor agonist-3 | 5-HT Receptor |
| 5-HT2A receptor agonist-3 是目前发现选择性最强的人类5-HT2A receptor 激动剂，Ki 值为 2.5 nM，对5-HT2A 的选择性是结构相似的5-HT2A receptor的124倍。 | |||
M8864
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Zotepine | 佐替平 | 5-HT Receptor |
| Zotepine是一种有效的 5-HT2A，5-HT2C，组胺 H1，α1-adrenergic 和多巴胺 D2 受体拮抗剂，Kd 值分别为 2.6 nM、3.2 nM、3.3 nM、7.3 nM 和 8 nM。 | |||
| M17903
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Gamma-Mangostin | γ-倒捻子素 | COX |
| γ-Mangostin | |||
| Gamma-Mangostin (γ-Mangostin，γ-倒捻子素) 是一种存在于山竹果实中的化合物，γ-Mangostin是运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂，通过抑制TTR可抑制淀粉样蛋白生成。γ-Mangostin还具有一定的抗氧化作用，可以保护神经元细胞。 γ-Mangostin同时也是5-HT2A receptor 拮抗剂和环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，γ-Mangostin还可通过靶向TCF4抑制结肠癌细胞的增殖。 | |||
| M27904
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Lumateperone tosylate | Lumateperone tosylate | 5-HT Receptor |
| ITI-007 tosylate | |||
| Lumateperone (ITI-007) tosylate 是一种具有口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone tosylate 具有抗癌活性, 可用于双相情感障碍和精神分裂症等相关精神疾病的研究。 | |||
| M29891 | Lumateperone | Lumateperone | Dopamine Receptor |
| ITI-007 | |||
| Lumateperone (ITI-007) 是一种具有口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone 具有抗癌活性, 可用于精神分裂症，双相情感障碍等相关精神类疾病的研究。 | |||
