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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M22516
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Menadiol | 甲萘氢醌 | Vitamin |
| Dihydrovitamin K3 | |||
| Menadiol (Dihydrovitamin K3) 是一种甲基萘醌类似物，是一种电子供体，用于亚线粒体颗粒中的反向氧化磷酸化。 | |||
| M49633 | Tyk2-IN-9 | Tyk2-IN-9 | JAK |
| Tyk2-IN-9 是一种选择性的 Tyk-2 抑制剂，对 TYK2-JH2 和 JAK1-JH2 的 IC50 分别为 0.076 和 1.8 nM。 | |||
| M2119
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JNJ-26481585 | 奎诺司他 | HDAC |
| Quisinostat | |||
| Quisinostat (JNJ-26481585)是一种新型的，二代HDAC抑制剂，对HDAC作用最有效，IC50为0.11 nM，适度有效作用于HDACs 2， 4， 10，和11；比作用于HDACs 3， 5， 8，和9选择性强30倍，对HDACs 6和7作用效果最弱。 | |||
| M20389 | Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl | Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl | HDAC |
| Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl is a novel second-generation HDAC inhibitor with highest potency for HDAC1 with IC50 of 0.11 nM in a cell-free assay, modest potent to HDACs 2, 4, 10, and 11 greater than 30-fold selectivity against HDACs 3, 5, 8, and 9 and lowest potency to HDACs 6 and 7. Phase 2. | |||
| M21509
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Afizagabar | Afizagabar | GABA Receptor |
| S44819; Egis-13529 | |||
| Afizagabar (S44819) 是一种首创的(first-in-class)，有竞争性的，选择性的 α5-GABAAR 拮抗剂，对α5β2γ2 的IC50 值 585 nM，对 α5β3γ2 的 Ki 为 66 nM。 | |||
