351-50-8 - 搜索结果

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M22432	D-Histidine	D-组氨酸	Mitochondrial Related
M22432	D-Histidine
M3730	CNX-1351	CNX-1351	PI3K
M3730	CNX-1351 是一种有效的选择性 PI3Kα 抑制剂，IC50 为 6.8 nM。
M7536	BMS-935177	BMS-935177	BTK
M7536	BMS-935177是一种有效的、可逆的BTK抑制剂，IC50为2.8 nM，具有良好的激酶选择性。它对BTK比对其他激酶如TEC, BMX, ITK, and TXK更有效力，选择性是其5-67倍。
M20749	TP0463518	TP0463518	HIF
M20749	TP0463518 is a potent hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylases (PHDs) inhibitor with Ki of 5.3 nM for human PHD2. TP0463518 inhibits human PHD1, human PHD3 and monkey PHD2 with IC50 of 18 nM, 63 nM and 22 nM, respectively.
M21654	BTRX-335140	BTRX-335140	Opioid Receptor
	CYM-53093
	BTRX-335140 是一种选择性的，具有口服活性的 κ opioid receptor (KOR) 拮抗剂，对 κOR，μOR 和 δOR 具有拮抗活性，IC50 值分别为 0.8 nM，110 nM 和 6500 nM。
M41796	PD 135158	PD 135158	Cholecystokinin Receptor
M41796	PD 135158 (CAM 1028) 是一种选择性 CCKB 受体拮抗剂，对小鼠皮质 CCKB 的 IC50 为 2.8 nM。