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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4138
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Deucravacitinib (BMS-986165) | 氘可来昔替尼；杜克拉瓦替尼 | JAK |
| BMS986165 | |||
| Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种首创的（first-in-class），选择性的，口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂，能选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，其IC50值为1.0 nM，Ki值为0.02 nM。此外，Deucravacitinib 还能通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。 | |||
