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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1710
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Flavopiridol | 夫拉平度；弗拉平度；阿伏西地 | CDK |
| HMR-1275; Alvocidib; L86-8275 | |||
| Flavopiridol (Alvocidib)与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1， CDK2， CDK4和CDK6，IC50约为40 nM。作用于CDK1， 2， 4， 6比作用于CDK7选择性强7.5倍。Flavopiridol最初被发现能抑制EGFR和PKA。 | |||
| M28104 | Pimaric acid | Pimaric acid | Others |
| Pimaric acid 是一种树脂酸，存在于海松和各种松树中。Pimaric acid 降低 TNF-α 刺激的人主动脉平滑肌细胞 (HASMCs) 中基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 的 mRNA 表达、蛋白水平和启动子活性。 | |||
| M51821 | Fmoc-D-Lys(Ivdde)-OH | Fmoc-D-Lys(Ivdde)-OH | Amino Acid Derivatives |
| Fmoc-D-Lys(Ivdde)-OH 是一种赖氨酸衍生物。 | |||
| M13658 | STL127705 | STL127705 | DNA-PK |
| STL127705 (Compound L) 是一种 Ku 70/80 异二聚体蛋白 (Ku 70/80 heterodimer protein) 抑制剂，抑制 Ku70/80-DNA 相互作用，IC50 值为 3.5 μM。STL127705 可抑制 Ku 依赖性 DNA-PKCS 激酶的活化，IC50 值为 2.5 μM。 | |||
| M28066 | KNT-127 | KNT-127 | Opioid Receptor |
| KNT-127 是一种有效的选择性的 δ 阿片受体激动剂。KNT-127对 δ 受体有选择性 (对阿片 μ、δ 和 κ 受体的 Ki 分别为 21.3、0.16 和 153 nM)。KNT-127 可增加纹状体、伏隔核和正中前额叶皮质中多巴胺和L-谷氨酸的释放。 | |||
| M45310 | SR-1277 | SR-1277 | Casein Kinase |
| SR-1277是一种有效的，选择性和 ATP 竞争性的 CK1δ/ε 抑制剂，IC50 值分别为 49 nM 和 260 nM。此外，SR-1277 还抑制 FLT3，CDK4/cyclin D1，CDK6/cyclin D3 和 CDK9/cyclin K，IC50 值分别为 305 nM，1340 nM，311 nM 和 109 nM。可用于癌症的相关研究。 | |||
| M56100 | GR127935 | GR127935 | 5-HT Receptor |
| GR127935 是选择性 5-HT1D 受体拮抗剂。GR127935 可用于神经学研究。 | |||
