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M18542 Isobornyl acetate 乙酸异龙脑酯 Others
Isobornyl acetate 乙酸异龙脑酯
M2076 SP600125 SP600125 JNK
JNK Inhibitor II; 1PMV; NSC75890; Pyrazolanthrone
SP600125是一种广谱JNK抑制剂,作用于JNK1, JNK2和JNK3时,IC50分别为40 nM, 40 nM和90 nM,比作用于MKK4选择性高10倍,比作用于MKK3, MKK6, PKB,和PKCα选择性高25倍,比作用于ERK2, p38, Chk1, EGFR等选择性高100倍。此外,SP600125与 Forskolin,Y-27632合用可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs),显著提高重编程效率。
M10072 AFN-1252 AFN-1252 Antibiotic
API-1252; Debio 1452
AFN-1252 (API-1252; Debio-1452) 是一种烯基(酰基载体蛋白)还原酶fabl抑制剂。AFN-1252 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC90 值 ⩽0.015 μg/ml。
M10956 PAT-1251 PAT-1251 Monoamine Oxidase
PAT-1251 是一种有效的,选择性的,可口服的赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 抑制剂,对 hLOXL2 和 hLOXL3 的 IC50 值分别为 0.71 和 1.17 μM,同时对小鼠、大鼠和狗 LOXL2 的抑制作用很强,IC50 值分别为 0.10,0.12 和 0.16 μM;PAT-1251 可用于多种纤维性疾病的研究。
M11249 (+)-Enitociclib (+)-Enitociclib CDK
(+)-BAY-1251152; (+)-VIP152
(+)-Enitociclib ((+)-BAY-1251152) 是 BAY-1251152 的一个对映体,旋光性为 (+)。(+)-Enitociclib 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂,IC50 为 3 nM。此外,(+)-Enitociclib还能阻止RNA聚合酶II的激活,导致已知致癌基因MYC和MCL1的减少,并具有抗肿瘤活性。
M11415 (Rac)-JBJ-04-125-02 (Rac)-JBJ-04-125-02 EGFR/HER2
JBJ-04-125-02 racemate
(Rac)-JBJ-04-125-02 是 JBJ-04-125-02 的消旋体,JBJ-04-125-02 是一种有效的,选择性突变,变构和口服活性的 EGFR 抑制剂,对 EGFRL858R/T790M 的 IC50 为 0.26 nM。
M13943 NBI-74330 NBI-74330 CXCR
NBI-74330 是一种有效的 CXCR3 拮抗剂,能够抑制 (125I)CXCL10 和 (125I)CXCL11 的特异性结合,Ki 值分别为 1.5 和 3.2 nM。
M20606 SAR125844 SAR125844 c-Met
SAR125844 is a potent intravenously active and highly selective MET kinase inhibitor, displaying nanomolar activity against the wild-type kinase (IC50 value of 4.2 nmol/L) and H1094Y, Y1235D, M1250T, L1195V, and D1228H kinase domain mutants (IC50 values of 0.22, 1.7, 6.5, 65, and 81 nmol/L, respectively).
M21177 (-)-Enitociclib (-)-Enitociclib CDK
(-)-BAY-1251152; (-)-VIP152
(-)-Enitociclib ((-)-BAY-1251152) 是 BAY-1251152的一个对映体,旋光性为(-)。 BAY-1251152 是一种有效且高选择性的细胞周期依赖型蛋白激酶 (PTEF/CDK9) 的抑制剂。
M25254 Abagovomab Abagovomab Others
Anti-Human CA-125 Recombinant Antibody
Abagovomab (Anti-Human CA-125 Recombinant Antibody) 是一种小鼠单克隆抗独特型抗体,靶向肿瘤相关抗原 CA-125。Abagovomab 由小鼠杂交瘤细胞产生,可以模仿人的 TAA, CA-125。Abagovomab 还能够诱导卵巢癌 (oc) 的体液和细胞免疫反应。
M28110 QTX125  QTX125  HDAC
QTX125 是一种有效且高度选择性的 HDAC6 抑制剂。与其他 HDAC 相比,QTX125 对 HDAC6 具有出色的选择性。QTX125 具有抗肿瘤作用。
M28134 Sampatrilat Sampatrilat ACE
UK-81252
Sampatrilat (UK-81252) 是一种强效具有口服活性的血管肽酶抑制剂,可抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 和中性血管内肽酶 (NEP)。Sampatrilat 对 C-domain ACE (Ki=13.8 nM) 的抑制作用是 N-domain 的 12.4 倍 (Ki=171.9 nM)。Sampatrilat (UK-81252) 可用于慢性心力衰竭和血压调节的相关研究。
M28640 MSN-125  MSN-125  Bcl-2
MSN-125 是有效的 Bax 和 Bak 低聚抑制剂。MSN-125 可防止线粒体外膜通透性 (MOMP),IC50 为 4 μM。MSN-125 有效抑制 HCT-116,BMK细胞和原代皮层神经元中 Bax/Bak 介导的凋亡,保护原代神经元免受谷氨酸兴奋性毒性。
M28667 (±)-Enitociclib (±)-Enitociclib CDK
(±)-BAY-1251152; (±)-VIP152
(±)-Enitociclib ((±)-BAY-1251152) 是 BAY-1251152 的消旋混合物。BAY-1251152 是一种有效且高选择性的 PTEF/CDK9 抑制剂。
M29117 Laninamivir Laninamivir Anti-infection
R 125489
Laninamivir (R 125489) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂,其对流感病毒 H12N5 NA (N5),pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC50 分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。
M29151 JBJ-04-125-02  JBJ-04-125-02  EGFR/HER2
JBJ-04-125-02 是一种有效的,选择性突变,变构和口服活性的 EGFR 抑制剂,对 EGFRL858R/T790M 的 IC50 为 0.26 nM。JBJ-04-125-02 可抑制癌细胞增殖和 EGFRL858R/T790M/C797S 信号传导。JBJ-04-125-02 具有抗肿瘤活性。
M29821 HS-276  HS-276  IRAK
HS-276 是一种口服有效且高选择性的 TAK1 抑制剂,Ki 值为 2.5 nM。HS-276 对 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1 具有显著抑制作用,IC50 值分别为 8.25、29、33、63、125、264、270、810、1280 和 5585 nM。HS-276 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。
M31005 QTX125 TFA  QTX125 TFA  HDAC
QTX125 TFA 是一种有效且高度选择性的 HDAC6 抑制剂。与其他 HDAC 相比,QTX125 对 HDAC6 具有出色的选择性。QTX125 TFA 具有抗肿瘤作用。
M55679 Recombinant Human CA125 Protein (HEK293, C-6His) 重组人CA125 蛋白 (HEK293, C-6His) Cytokines and Growth Factors
FLJ14303; MUC16; mucin 16
CA125 is a mucin protein that may be found in type I transmembrane or secreted forms that are used monitor the progress of epithelial ovarian cancer therapy. CA125 binds galectin-1 on immune cells and enhances its expression on tumor cells. CA125-expressing tumors adhere to NK cells, down-regulate CD16 and suppress NK response, which may promote immune evasion.
M56225 Tiotidine Tiotidine Histamine Receptor
Tiotidine (ICI 125211) 是一种有效选择性 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂 (pA2=7.3-7.8)。Tiotidine (ICI 125211) 对 H1 和 H3 受体均具有低亲和力。








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