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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M11981 | ChemBridge-5313125 | ChemBridge化合物-5313125 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(3-chlorophenyl)-3-(diethylamino)-2,5-pyrrolidinedione (5313125) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5313125，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M40084 | Glycyroside | 黄甘草苷 | Others |
| Glycyroside 是一种从 Glycyrrhiza eurycarpa P. C. Li 中分离的异黄酮二糖苷。 | |||
M40794
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Prednisone acetate | 醋酸泼尼松 | Animal Modeling |
| Prednisone 21-acetate | |||
| Prednisone acetate是Prednisone的醋酸盐形式，同时也是一种具有抗炎和免疫调节特性的糖皮质激素受体激动剂。可用于构建川崎病动物模型。 | |||
M2076
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SP600125 | SP600125 | JNK |
| JNK Inhibitor II; 1PMV; NSC75890; Pyrazolanthrone | |||
| SP600125是一种广谱JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3时，IC50分别为40 nM， 40 nM和90 nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等选择性高100倍。此外，SP600125与 Forskolin，Y-27632合用可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs)，显著提高重编程效率。 | |||
| M11228
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BAY1125976 | BAY1125976 | Akt |
| BAY1125976 是 Akt1/Akt2 选择性的变构抑制剂；在10 μM ATP 时抑制 Akt1 和 Akt2 活性的 IC50值分别为 5.2 nM 和 18 nM。 | |||
| M10956 | PAT-1251 | PAT-1251 | Monoamine Oxidase |
| PAT-1251 是一种有效的，选择性的，可口服的赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 抑制剂，对 hLOXL2 和 hLOXL3 的 IC50 值分别为 0.71 和 1.17 μM，同时对小鼠、大鼠和狗 LOXL2 的抑制作用很强，IC50 值分别为 0.10，0.12 和 0.16 μM；PAT-1251 可用于多种纤维性疾病的研究。 | |||
| M20606 | SAR125844 | SAR125844 | c-Met |
| SAR125844 is a potent intravenously active and highly selective MET kinase inhibitor, displaying nanomolar activity against the wild-type kinase (IC50 value of 4.2 nmol/L) and H1094Y, Y1235D, M1250T, L1195V, and D1228H kinase domain mutants (IC50 values of 0.22, 1.7, 6.5, 65, and 81 nmol/L, respectively). | |||
| M29821
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HS-276 | HS-276 | IRAK |
| HS-276 是一种口服有效且高选择性的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 2.5 nM。HS-276 对 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1 具有显著抑制作用，IC50 值分别为 8.25、29、33、63、125、264、270、810、1280 和 5585 nM。HS-276 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。 | |||
