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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M55383
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N-Methylnicotinamide | N-甲基烟酰胺 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
MNA; Nicotinyl Methylamide; N-Methyl-3-pyridinecarboxamide | |||
N-Methylnicotinamide (MNA, Nicotinyl Methylamide, N-Methyl-3-pyridinecarboxamide) 是一种活性内源性代谢产物,可通过调节ADMA-DDAH轴改善内皮功能障碍并减轻动脉粥样硬化。 | |||
M10637
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GSK3368715 2HCl | GSK3368715 2HCl | PRMTs |
EPZ019997 2HCl | |||
GSK3368715 2HCl 是一种有效的,具有口服活性的,可逆的 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,抑制PRMT1、3、4、6和8的IC50值分别为3.1 nM,48 nM,1148 nM,5.7 nM,1.7 nM。GSK3368715 (EPZ019997) 2HCl 使精氨酸甲基化状态转变,具有很强的抗癌活性。 | |||
M21154 | NRX-252114 | NRX-252114 | Others |
NRX-252114 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂,增强 pSer33/S37A β-catenin 与 β-TrCP 的结合,EC50 为 6.5 nM,Kd 为 0.4 nM。NRX-252114 能够促进突变体 β-catenin 的降解。 | |||
M28726 | GSK3368715 | GSK3368715 | Histone Methyltransferase |
EPZ019997 | |||
GSK3368715 (EPZ019997) 是具有口服活性的,可逆的,SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC50=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 (EPZ019997) 导致精氨酸甲基化状态的转变,改变了外显子的使用,具有很强的抗癌活性。 |