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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M7238 | S 32826 | S 32826 | Others |
| S 32826 is a potent autotaxin inhibitor. | |||
M24540
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Teprotumumab | 替妥木单抗 | IGF-1R |
| RV001; R1507 | |||
| Teprotumumab (RV001, R1507) 是一种首创(First-in-class)的 IGF-1R全人源单抗。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。 | |||
| M31320
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Cy3 NHS ester | Cy3 琥珀酰亚胺酯 | Fluorescent Dye |
| Cy3 NHS ester（Cy3 琥珀酰亚胺酯）是一种Cyanine染料家族的荧光染料，在激发波长约为550 nm左右时，能够发出橙红色到红色的荧光信号，可用于蛋白质标记、细胞成像和分子追踪等应用。 | |||
| M40595 | Pidilizumab | 匹地利珠单抗 | PD-1/PD-L1 |
| MDV9300 | |||
| Pidilizumab是一种PD-1的单克隆抗体，可用于弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的相关研究。 | |||
| M40906
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N-Methylbenzylamine | N-甲基苄胺 | PDE |
| AR1001 | |||
| N-Methylbenzylamine（N-甲基苄胺）是一种靶向磷酸二酯酶-5（PDE-5）的小分子抑制剂，能通过抑制神经元凋亡和恢复突触可塑性而发挥神经保护作用，可用于阿尔茨海默症（AD）的相关研究。 | |||
| M53088 | ACTH (3-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat) | ACTH (3-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat) | Melanocortin Receptor |
| ACTH (3-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat) 是促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的 3-24 片段。 | |||
| M28933 | ZLD1039 | ZLD1039 | Histone Methyltransferase |
| ZLD1039 是一种口服有效的、高选择性 EZH2 抑制剂。ZLD1039 高效抑制 EZH2 野生型及 Y641F 和 A677G 突变型，IC50 分别为 5.6、15 和 4.0 nM。ZLD1039 抑制乳腺肿瘤的生长和转移。 | |||
| M29932 | AZ10397767 | AZ10397767 | CXCR |
| AZ10397767 是一种具有口服活性的、选择性 CXCR2 受体拮抗剂，IC50 为 1 nM。AZ10397767 减弱 Oxaliplatin 诱导的 NF-κB 转录活性并增强 Oxaliplatin 诱导的雄激素非依赖性前列腺癌 (AIPC) 细胞凋亡。AZ10397767 显着抑制中性粒细胞募集到肿瘤中，从而在体外和体内对肿瘤生长产生不利影响。 | |||
| M42301 | JNJ 10329670 | JNJ 10329670 | Cathepsin |
| JNJ 10329670 是一种有效的选择性非共价组织蛋白酶 S 抑制剂，对人组织蛋白酶 S 的 Ki 值为 34 nM。 | |||
