—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

ZLD1039 

目录号 M28933 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


ZLD1039 是一种口服有效的、高选择性 EZH2 抑制剂。ZLD1039 高效抑制 EZH2 野生型及 Y641F 和 A677G 突变型,IC50 分别为 5.6、15 和 4.0 nM。ZLD1039 抑制乳腺肿瘤的生长和转移。

ZLD1039 结构式
规格 价格 库存状态
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

ZLD1039 是一种口服有效的、高选择性 EZH2 抑制剂。ZLD1039 高效抑制 EZH2 野生型及 Y641F 和 A677G 突变型,IC50 分别为 5.6、15 和 4.0 nM。ZLD1039 抑制乳腺肿瘤的生长和转移。

化学性质
分子量 612.8
分子式 C36H48N6O3
CAS号 1826865-46-6
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 9.09 mg/mL (ultrasonic and adjust pH to 3 with 1M HCl)
储存条件 4°C, protect from light
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6319 mL 8.1593 mL 16.3185 mL
5 mM 0.3264 mL 1.6319 mL 3.2637 mL
10 mM 0.1632 mL 0.8159 mL 1.6319 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Xuejiao Song, et al. Sci Rep. Corrigendum: Selective inhibition of EZH2 by ZLD1039 blocks H3K27methylation and leads to potent anti-tumor activity in breast cancer

[2] Yongxia Zhu, et al. Biochem Pharmacol. Pharmacological inhibition of EZH2 by ZLD1039 suppresses tumor growth and pulmonary metastasis in melanoma cells in vitro and in vivo

[3] Li Wen, et al. Acta Pharmacol Sin. Selective EZH2 inhibitor zld1039 alleviates inflammation in cisplatin-induced acute kidney injury partially by enhancing RKIP and suppressing NF-κB p65 pathway

[4] Xuejiao Song, et al. Sci Rep. Selective inhibition of EZH2 by ZLD1039 blocks H3K27 methylation and leads to potent anti-tumor activity in breast cancer

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的Histone Methyltransferase产品
SAH-EZH2

SAH-EZH2 是一种稳定的 EZH2 α-螺旋肽,是一种 EZH2/EED 相互作用抑制剂。

UNC4976

UNC4976 是一种 CBX7 染色质结构域与核酸结合的正变构调节剂 (PAM) 拟肽。

C21

C21 是一种有效的、不可逆的、选择性的 PRMT1 抑制剂,其 IC50 为 1.8 μM。

EZH2-IN-15

EZH2-IN-15 (SHR2554) 是一个 EZH2 抑制剂。

NSD-IN-2

NSD-IN-2 是一种有效且不可逆的 NSD1 抑制剂。





关键词:ZLD1039 , ZLD1039 供应商, Histone Methyltransferase抑制剂, 购买ZLD1039 , ZLD1039 溶解度, ZLD1039 结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号