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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M14768 | (+)-SHIN1 | (+)-SHIN1 | Others |
(+)-RZ-2994 | |||
(+)-SHIN1 ((+)-RZ-2994) 是 SHIN1 的活性 (+) 对映体。 | |||
M14769 | (-)-SHIN1 | (-)-SHIN1 | Others |
(-)-RZ-2994 | |||
(-)-SHIN1 ((-)-RZ-2994) 是 SHIN1 的非活性 (+) 对映体。 | |||
M29345 | (Rac)-SHIN2 | (Rac)-SHIN2 | Others |
(Rac)-SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂,具有 1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑结构。(Rac)-SHIN2 参与叶酸或单碳代谢途径,防止病毒感染。SHMT1和SHMT2分别是丝氨酸羟甲基转移酶的胞质和/或线粒体异构体。SHMT1 和 SHMT2 分别是丝氨酸羟甲基转移酶的胞质和/或线粒体异构体。 | |||
M30600 | 1,2-Dihydrotanshinone | 1,2-Dihydrotanshinone | Others |
1,2-Dihydrotanshinquinone | |||
1,2-Dihydrotanshinone (1,2-Dihydrotanshinquinone) 是一种松香烷二萜。1,2-Dihydrotanshinone 抑制 (CUG) n-RNA 和剪接因子 muscleblind-like 1 之间形成的致病复合物的形成。1,2-Dihydrotanshinone 可用于强直性肌营养不良 1 型的研究。 | |||
M38950 | Tanshindiol C | 丹参二醇C | Histone Methyltransferase |
Tanshindiol C 是一种 S-腺苷甲硫氨酸竞争性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂,抑制甲基转移酶活性的 IC50 为 0.55 μM。Tanshindiol C 也是巨噬细胞中 Nrf2 和 Sirtuin 1 (Sirt1) 的激活剂。 | |||
M39188 | Deoxyneocryptotanshinone | 脱氧基新隐丹参酮 | BACE |
Deoxyneocryptotanshinone 是一种天然丹参酮,是一种高亲和力的 BACE1 (Beta-secretase) 抑制剂,IC50 值为 11.53 μM。Deoxyneocryptotanshinone 显示出对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的剂量依赖性抑制作用,IC50 值为 133.5 μM。 |