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ZD7288

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ZD7288 (ICI D7288) 是一种有选择性的超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 通道阻断剂。

ZD7288结构式

别名:ICI D7288

规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
生物活性

ZD7288 (ICI D7288) 是一种有选择性的超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 通道阻断剂。

化学性质
分子量 292.81
CAS号 133059-99-1
溶解性(25°C) DMSO 50 mg/mL
Water ≥ 50 mg/mL
储存条件 2-8°C, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4152 mL 17.0759 mL 34.1518 mL
5 mM 0.683 mL 3.4152 mL 6.8304 mL
10 mM 0.3415 mL 1.7076 mL 3.4152 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] W Zhong, et al. The HCN Channel Blocker ZD7288 Induces Emesis in the Least Shrew ( Cryptotis parva)

[2] Lujia Yang, et al. HCN channel antagonist ZD7288 ameliorates neuropathic pain and associated depression

[3] Thomas J Pirtle, et al. ZD7288 and mibefradil inhibit the myogenic heartbeat in Daphnia magna indicating its dependency on HCN and T-type calcium ion channels

[4] Xiao-Xue Zhang, et al. ZD7288, a selective hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel blocker, inhibits hippocampal synaptic plasticity

[5] Xing Wu, et al. Is ZD7288 a selective blocker of hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel currents?

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