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Zatebradine hydrochloride

目录号 M5079 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Zatebradine(UL-FS49)是HCN离子通道高效拮抗剂,可逆性降低心率,10uM浓度可抑制hHCN1达92%。

Zatebradine hydrochloride结构式

别名:UL-FS-49

规格 价格 库存状态
10mM*1mL ¥ 1140 无货
10mg ¥ 1680 无货
50mg ¥ 6960 无货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

Zatebradine(UL-FS49)是HCN离子通道高效拮抗剂,可逆性降低心率,10uM浓度可抑制hHCN1达92%。

化学性质
分子量 493.04
分子式 C26H37ClN2O5
CAS号 91940-87-3
性状 Solid
溶解性(25°C) 100 mM in water
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0282 mL 10.1412 mL 20.2823 mL
5 mM 0.4056 mL 2.0282 mL 4.0565 mL
10 mM 0.2028 mL 1.0141 mL 2.0282 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Matt L,et.al. Cell Mol Life Sci. HCN2 channels in local inhibitory interneurons constrain LTP in the hippocampal direct perforant path.

[2] Van Bogaert PP,et.al. Eur J Pharmacol. Use-dependent blockade of cardiac pacemaker current (If) by cilobradine and zatebradine.

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Zatebradine(UL-FS49)是HCN离子通道高效拮抗剂,可逆性降低心率,10uM浓度可抑制hHCN1达92%。





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