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ZD-9379 

目录号 M28817 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


ZD-9379 是一种有效的,具有口服活性的,可穿过血脑屏障的 NMDA 受体甘氨酸位点 (glycine site) 拮抗剂。

ZD-9379 结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

ZD-9379 是一种有效的,具有口服活性的,可穿过血脑屏障的 NMDA 受体甘氨酸位点 (glycine site) 拮抗剂。

化学性质
分子量 383.79
分子式 C19H14ClN3O4
CAS号 170142-20-8
储存条件 Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6056 mL 13.028 mL 26.0559 mL
5 mM 0.5211 mL 2.6056 mL 5.2112 mL
10 mM 0.2606 mL 1.3028 mL 2.6056 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Wojciech Danysz, et al. Neurotox Res. Neuroprotective potential of ionotropic glutamate receptor antagonists

[2] T Tatlisumak, et al. Acta Neurochir Suppl. A glycine site antagonist ZD9379 reduces number of spreading depressions and infarct size in rats with permanent middle cerebral artery occlusion

[3] No authors listed. Drugs R D. ZD 9379

[4] T Tatlisumak, et al. Stroke. A glycine site antagonist, ZD9379, reduces number of spreading depressions and infarct size in rats with permanent middle cerebral artery occlusion

[5] K Takano, et al. Stroke. Glycine site antagonist attenuates infarct size in experimental focal ischemia. Postmortem and diffusion mapping studies

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