Wilfortrine 是一种从雷公藤中分离得到的免疫调节化合物。
威尔福林具有几种药理作用,包括对肝癌细胞增殖的抑制作用。 然而,wilfortrine是否能诱导肝癌细胞凋亡尚未阐明。 我们研究了维尔福林对肝癌细胞HepG2凋亡的作用,并分析了其作用机制,为临床肝癌发病机制的分析提供理论依据。Wilfortrine能诱导肝癌细胞HepG2凋亡,但对细胞周期无影响,主要通过促进Bax的表达和抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。
体外实验* | |
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细胞系 | HepG2 cells |
方法 | The HepG2 liver cancer cell line was maintained in DMEM supplemented with 10% FBS and 100 U/mL penicillin-streptomycin in a humid atmosphere containing 5% CO2 at 37°C. Wilfortrine (40 mM) was used to treat HepG2 liver cancer cells for 48 h. |
浓度 | 40 mM |
处理时间 | 48 h |
*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
体内实验* | |
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动物模型 | |
配制 | |
剂量 | |
给药处理 |
*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
分子量 | 873.81 |
分子式 | C41H47NO20 |
CAS号 | 37239-48-8 |
溶解性(25°C) | 10 mM in DMSO |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 1.1444 mL | 5.7221 mL | 11.4441 mL |
5 mM | 0.2289 mL | 1.1444 mL | 2.2888 mL |
10 mM | 0.1144 mL | 0.5722 mL | 1.1444 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
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