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Vinorelbine Tartrate 酒石酸长春瑞滨

目录号 M3120 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Vinorelbine Tartrate(酒石酸长春瑞滨)是一种半合成的长春花生物碱,并通过与微管蛋白(microtubule)相互作用抑制有丝分裂。

Vinorelbine Tartrate结构式

别名:KW-2307; Nor-5'-anhydrovinblastine ditartrate

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
5mg ¥ 378 中国库存现货
10mg ¥ 612 中国库存现货
50mg ¥ 1935 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Vinorelbine Tartrate 是一种半合成的长春花生物碱,并通过与微管蛋白相互作用抑制有丝分裂。Vinorelbine ditartrate 能够抑制 Hela 细胞的增殖,IC50值为 1.25 nM。

实验参考
体外实验*
细胞系
方法
浓度
处理时间

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型 Bladder (BXF1299), pancreas (PAXF546), kidney (RXF944LX), colon (DLD-1, HT-29, TC37), central nervous system (SF-295), small cell lung (NCI-H69) and prostate (PC-3) xenografts
配制 Sterile 0.9% sodium chloride solution
剂量 ~10 mg/kg
给药处理 i.p.

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 1079.11
分子式 C45H54N4O8.2C4H6O6
CAS号 125317-39-7
溶解性(25°C) DMSO ≥ 60 mg/mL
Water ≥ 60 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9267 mL 4.6334 mL 9.2669 mL
5 mM 0.1853 mL 0.9267 mL 1.8534 mL
10 mM 0.0927 mL 0.4633 mL 0.9267 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Peng Yuan, et al. Eribulin mesilate versus vinorelbine in women with locally recurrent or metastatic breast cancer: A randomised clinical trial

[2] Dongsheng Yue, et al. Erlotinib versus vinorelbine plus cisplatin as adjuvant therapy in Chinese patients with stage IIIA EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer (EVAN): a randomised, open-label, phase 2 trial

[3] Gianni Bisogno, et al. Vinorelbine and continuous low-dose cyclophosphamide as maintenance chemotherapy in patients with high-risk rhabdomyosarcoma (RMS 2005): a multicentre, open-label, randomised, phase 3 trial

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