UNC2250

目录号 M3108

UNC2250是强效的选择性Mer抑制剂,IC50为1.7 nM,比高相关性的酶Axl/Tyro3选择性高了160和60倍。

UNC2250结构式

  CAS No.:1493694-70-4

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 1200 现货
50mg ¥ 4200 现货
100mg ¥ 7200 现货
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质量标准及产品资料
  • 纯度:>98%
  • COA
化学性质/溶解性/储存
分子量 440.58
分子式 C24H36N6O2
CAS号 1493694-70-4
性状 Solid
溶解性 DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
生物活性
UNC2250 is a potent and selective Mer inhibitor with IC50 of 1.7 nM, about 160- and 60-fold selectivity over the closely related kinases Axl/Tyro3.
实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2697 mL 11.3487 mL 22.6974 mL
5 mM 0.4539 mL 2.2697 mL 4.5395 mL
10 mM 0.227 mL 1.1349 mL 2.2697 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

细胞系 BT-12杆状肿瘤细胞,以及Colo699 NSCLC细胞
方法 BT-12杆状肿瘤细胞(10000个细胞)在2.0毫升0.35%软琼脂中进行培养,其包含0.5× RPMI 培养基,7.5% FBS,指示浓度为含抑制剂或仅DMSO载体,并且覆盖0.5毫升包含15% FBS和抑制剂或仅DMSO载体的1× RPMI培养基。培养基和抑制剂或载体每周更换两次。菌落用噻唑蓝溴化四唑着色,三周后开始计数。Colo699 NSCLC细胞(15000个细胞)在1.5毫升0.35%软琼脂中进行培养,其包含1× RPMI培养基和10% FBS,并且覆盖2.0毫升包含10% FBS和含抑制剂或仅DMSO载体指示浓度的1× RPMI培养基。培养基和抑制剂或载体每周更换三次。菌落用氯化硝基四氮唑蓝着色,并在两周后开始计数。
浓度 BT-12为~3 μM,Colo699为~300 nM
处理时间 BT-12为3周,Colo699为2周

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。


动物模型 小鼠
配制
剂量 ~3 毫克/千克
给药处理 i.v.或 p.o.

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。






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