UNC0631是一种选择性的组蛋白赖氨酸甲基转移酶(HMTase)抑制剂,作用于G9a和GLP时,IC50分别为6 nM和15 nM。在多种细胞系中具有活性,也有效将功效和细胞毒性区分开。
分子量 | 635.93 |
分子式 | C37H61N7O2 |
CAS号 | 1320288-19-4 |
性状 | Solid |
溶解性 | DMSO |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 1.5725 mL | 7.8625 mL | 15.725 mL |
5 mM | 0.3145 mL | 1.5725 mL | 3.145 mL |
10 mM | 0.1573 mL | 0.7863 mL | 1.5725 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
细胞系 | MDA-MB-231,PC3,HCT116,22RV1,MCF7 和 IMR90 细胞 |
方法 | MDA-MB-231,PC3,HCT116细胞在含10% FBS的RPMI中进行培养,22RV1细胞在含10% FBS的alphaMEM中进行培养,MCF7和 IMR90细胞在含10% FBS的DMEM中进行培养。细胞用抑制剂处理48小时。除去培养基,用不含酚红的DMEM 10% FBS代替,用1mg/mL of MTT补充,并培养1–2 h。活细胞减少黄色MTT形成紫色甲瓒。产生的甲瓒溶解在酸化的异丙醇和1% Triton中。甲瓒信号吸光度在570 nm下测量,并校正650 nm下的背景。IC50s使用GraphPad Prizm统计程序包通过S形可变斜率剂量反应曲线拟合计算。 |
浓度 | ~10 μM |
处理时间 | 48小时 |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。
动物模型 | |
配制 | |
剂量 | |
给药处理 |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。