Tyrphostin 9 是第一个EGFR抑制剂，IC50为460 μM，作用于PDGFR更有效，IC50为0.5μM。
别名：SF 6847, RG-50872
Tyrphostin 9 是第一个EGFR抑制剂，IC50为460 μM，作用于PDGFR更有效，IC50为0.5μM。SF 6847抑制单纯疱疹病毒1型（HSV-1）复制，IC50为40 nM。SF 6847(50 nM)部分逆转原钒酸钠诱导的HSV-1斑块形成。SF 6847（<400 nm）降低病毒磷酸化蛋白的磷酸化，这种作用存在剂量依赖性，但SF 6847（<800 nm）诱导蛋白合成减少，不是剂量依赖性的。
| 分子量 | 282.38 |
| 分子式 | C18H22N2O |
| CAS号 | 10537-47-0 |
| 溶解性（25°C） | DMSO 40 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.5413 mL | 17.7066 mL | 35.4133 mL |
| 5 mM | 0.7083 mL | 3.5413 mL | 7.0827 mL |
| 10 mM | 0.3541 mL | 1.7707 mL | 3.5413 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[1] Amanda Chow, et al. Dasatinib inhibits peripapillary scleral myofibroblast differentiation
[3] Lyndsey F Meyer, et al. Development and validation of an LC-MS/MS method for tyrphostin A9
[5] Alberto Camacho, et al. Tyrphostin AG17 inhibits adipocyte differentiation in vivo and in vitro
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