Triclabendazole是一种苯并咪唑类，与微管蛋白结合，损害细胞内运输机制，且干扰蛋白质的合成。Triclabendazole能通过激活caspase-3裂解GSDME以诱导细胞焦亡(pyroptosis)。
别名：CGA89317
Triclabendazole是一种苯并咪唑类，与微管蛋白结合，损害细胞内运输机制，且干扰蛋白质的合成。Triclabendazole能通过激活caspase-3裂解GSDME以诱导细胞焦亡(pyroptosis)。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫(Leishmania) 活性，可用于肝片吸虫研究。Triclabendazole (20-100 mg/kg，腹腔注射，每周 2 次，共 2 周) 在裸鼠移植 MDA-MB-231 细胞模型中有抗肿瘤作用。
| 分子量 | 359.66 |
| 分子式 | C14H9Cl3N2OS |
| CAS号 | 68786-66-3 |
| 性状 | Solid |
| 溶解性（25°C） | DMSO 80 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.7804 mL | 13.902 mL | 27.804 mL |
| 5 mM | 0.5561 mL | 2.7804 mL | 5.5608 mL |
| 10 mM | 0.278 mL | 1.3902 mL | 2.7804 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[1] No authors listed. Triclabendazole
[3] Preetam Gandhi, et al. Triclabendazole in the treatment of human fascioliasis: a review
[4] No authors listed. Triclabendazole
[5] G P Brennan, et al. Understanding triclabendazole resistance
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