TP0472993

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TP0472993是一种新型的，具有口服活性的，选择性的20-羟基二十碳四烯酸（20-HETE）合成抑制剂，能通过抑制20-HETE的产生，从而减少ERK1/2和STAT3信号通路，最终抑制肾纤维化的进展，可用于慢性肾脏疾病（CKD）的相关研究。

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*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.3293 mL	16.6467 mL	33.2934 mL
5 mM	0.6659 mL	3.3293 mL	6.6587 mL
10 mM	0.3329 mL	1.6647 mL	3.3293 mL

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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