Thyroid hormone receptor antagonist (1-850)  别名:THR antagonist 1-850

目录号 M58468

Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 是一种竞争性、选择性、高亲和力的甲状腺激素受体 (TR) 拮抗剂,拮抗 T3 对 TR 的影响的 IC50 为 1.5 μM。

Thyroid hormone receptor antagonist (1-850)结构式

  CAS No.:251310-57-3

规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
  • 纯度:≥98.0%
  • COA
化学性质/溶解性/储存
分子量 463.41
分子式 C21H20F3N5O4
CAS号 251310-57-3
性状 Crystalline Solid
储存条件 Store at -20°C
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
生物活性

Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 是一种竞争性、选择性、高亲和力的甲状腺激素受体 (TR) 拮抗剂,拮抗 T3 对 TR 的影响的 IC50 为 1.5 μM。Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 可阻断 T3 介导的 TRα 和 TRβ 与核受体共激活剂的相互作用。

Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) (10 μM;持续 7 天) 消除 Retinoic Acid (1 μM) 诱导的巢蛋白 mRNA 表达增加。Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) (0.1-20 μM;24 小时) 可有效阻断器官型罗非鱼肝脏培养物中 IGF1 mRNA 表达,同时增加 D2 mRNA 表达。

实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1579 mL 10.7896 mL 21.5792 mL
5 mM 0.4316 mL 2.1579 mL 4.3158 mL
10 mM 0.2158 mL 1.079 mL 2.1579 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

 

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。






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