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TFCA

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TFCA is a Liver X receptor α (LXRα) antagonist that reduces lipid accumulation and fatty liver in mice.

TFCA结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

TFCA is a Liver X receptor α (LXRα) antagonist that reduces lipid accumulation and fatty liver in mice. Apparently TFCA binds to the LXRα ligand binding domain and induces interaction with NCoR corepressor.

化学性质
分子量 351.32
分子式 C18H16F3NO3
CAS号 895700-18-2
溶解性(25°C) DMSO 25 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8464 mL 14.232 mL 28.4641 mL
5 mM 0.5693 mL 2.8464 mL 5.6928 mL
10 mM 0.2846 mL 1.4232 mL 2.8464 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Woo-Cheol Sim, et al. J Pharmacol Exp Ther . Cinnamamides, Novel Liver X Receptor Antagonists that Inhibit Ligand-Induced Lipogenesis and Fatty Liver

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