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Taltobulin

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Taltobulin (HTI-286) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物,Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule),可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin 抑制纯化的微管蛋白聚合,破坏细胞中的微管组织,并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。

Taltobulin结构式

别名:HTI-286; SPA-110

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质量标准及产品资料
生物活性

Taltobulin (HTI-286) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物,Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule),可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin 抑制纯化的微管蛋白聚合,破坏细胞中的微管组织,并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。

化学性质
分子量 473.65
CAS号 228266-40-8
溶解性(25°C) DMSO ≥ 90 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1113 mL 10.5563 mL 21.1126 mL
5 mM 0.4223 mL 2.1113 mL 4.2225 mL
10 mM 0.2111 mL 1.0556 mL 2.1113 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Jiraborrirak Charoenpattarapreeda, et al. Angew Chem Int Ed Engl. Expeditious Total Synthesis of Hemiasterlin through a Convergent Multicomponent Strategy and Its Use in Targeted Cancer Therapeutics

[2] Norma Flores-Holgun, et al. BMC Res Notes. Conceptual DFT as a chemoinformatics tool for the study of the Taltobulin anticancer peptide

[3] Raymond J Andersen. Biochem Pharmacol. Sponging off nature for new drug leads

[4] Chuansheng Niu, et al. Bioorg Med Chem Lett. Absolute configurations of tubulin inhibitors taltobulin (HTI-286) and HTI-042 characterized by X-ray diffraction analysis and NMR studies

[5] Yogesh-K Vashist, et al. World J Gastroenterol. Inhibition of hepatic tumor cell proliferation in vitro and tumor growth in vivo by taltobulin, a synthetic analogue of the tripeptide hemiasterlin

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