SU4312是一种VEGFR和PDGFR酪氨酸激酶的选择性强效抑制剂,IC50值分别为0.8和19.4 μM。
分子量 | 264.32 |
分子式 | C17H16N2O |
CAS号 | 5812-07-7 |
性状 | Solid |
溶解性 | DMSO 40 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
SU4312在斑马鱼体内意外阻止MPP(+)诱导的神经元凋亡,减少mptp诱导的多巴胺能神经元的丢失,减少酪氨酸羟化酶mRNA的表达和受损的游泳行为。SU4312的神经保护作用不依赖于其抗血管生成作用。SU4312对纯化的神经元NOS (nNOS)表现出非竞争性抑制作用,其IC(50)值为19.0 μM,而对诱导型和内皮型NOS的影响很小或根本没有。分子对接模拟表明,SU4312与nNOS活性中心的haem基团之间存在相互作用。
*该产品在溶液状态不稳定,建议您现配现用
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 3.7833 mL | 18.9165 mL | 37.8329 mL |
5 mM | 0.7567 mL | 3.7833 mL | 7.5666 mL |
10 mM | 0.3783 mL | 1.8916 mL | 3.7833 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。