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SU 5205

目录号 M9285 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


SU 5205 is a VEGFR2 inhibitor with IC50 of 9.6 μM.

SU 5205结构式

别名:SU5205

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 2000 4-6天货期
25mg ¥ 4500 4-6天货期
50mg ¥ 8500 4-6天货期
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质量标准及产品资料
生物活性

SU 5205 is a VEGFR2 inhibitor with IC50 of 9.6 μM.

化学性质
分子量 239.24
分子式 C15H10FNO
CAS号 3476-86-6
溶解性(25°C) DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.1799 mL 20.8995 mL 41.799 mL
5 mM 0.836 mL 4.1799 mL 8.3598 mL
10 mM 0.418 mL 2.09 mL 4.1799 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yahya H Khormi, et al. Isolated post-traumatic astereognosis: a case-based review

[2] Paul Andrzejowski, et al. Measuring functional outcomes in major trauma: can we do better?

[3] Yoeri Bemelmans, et al. Low blood transfusion rate after implementation of tranexamic acid for fast- track hip- and knee arthroplasty. An observational study of 5205 patients

[4] Sneha Berry, et al. Analysis of multispectral imaging with the AstroPath platform informs efficacy of PD-1 blockade

[5] Dobromir Rahnev, et al. The Confidence Database

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