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SA 4503 dihydrochloride

目录号 M2991 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


SA 4503是一种新型的,选择性的阿片类sigma 1受体激动剂,IC50为17.4 nM。

SA 4503 dihydrochloride结构式

别名:AGY94806 dihydrochloride; Cutamesine dihydrochloride

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 720 中国库存现货
10mg ¥ 1160 中国库存现货
50mg ¥ 4800 中国库存现货
100mg ¥ 6560 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

SA 4503 is a novel and selective opioid sigma1 receptor agonist with IC50 of 17.4 nM.

化学性质
分子量 441.43
分子式 C23H32N2O2.2HCl
CAS号 165377-44-6
溶解性(25°C) DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2654 mL 11.3268 mL 22.6536 mL
5 mM 0.4531 mL 2.2654 mL 4.5307 mL
10 mM 0.2265 mL 1.1327 mL 2.2654 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Ayla Mansur, et al. Characterization of 3 PET Tracers for Quantification of Mitochondrial and Synaptic Function in Healthy Human Brain: 18 F-BCPP-EF, 11 C-SA-4503, and 11 C-UCB-J

[2] Kelli R Rodvelt, et al. The sigma receptor agonist SA4503 both attenuates and enhances the effects of methamphetamine

[3] Kelli R Rodvelt, et al. SA 4503 attenuates cocaine-induced hyperactivity and enhances methamphetamine substitution for a cocaine discriminative stimulus

[4] Guillaume Lucas, et al. Further evidence for an antidepressant potential of the selective sigma1 agonist SA 4503: electrophysiological, morphological and behavioural studies

[5] Dayong Wang, et al. Role of N-methyl-D-aspartate receptors in antidepressant-like effects of sigma 1 receptor agonist 1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine dihydrochloride (SA-4503) in olfactory bulbectomized rats

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