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(S)-PMPA 泰诺福韦对映体

目录号 M6270 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


PMPA显著抑制病毒逆转录,并已报道在SIV感染的恒河猴中维持低病毒载量。

(S)-PMPA结构式

别名:Phosphonic acid

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 1760 中国库存现货
50mg ¥ 3360 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

对于PSMA配体的开发,结构上不相关的PSMA抑制剂2-(膦酰基甲基)戊二酸(PMPA)通常用作阻断研究中的竞争者以证明目的分子的特异性结合。 在这方面,同时共注射50mg / kg剂量的PMPA导致完全阻断肿瘤和肾中的MIP1095结合位点

实验参考
体外实验*
细胞系
方法
浓度
处理时间

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型 Mice bearing LNCaP tumors
配制 HEPES buffered saline
剂量 50, 10, 1, or 0.2 mg/kg
给药处理 i.p.

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 287.21
分子式 C9H14N5O4P
CAS号 147127-19-3
性状 Solid
溶解性(25°C) 10 mM in DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4818 mL 17.4089 mL 34.8177 mL
5 mM 0.6964 mL 3.4818 mL 6.9635 mL
10 mM 0.3482 mL 1.7409 mL 3.4818 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Rais R, et al. PLoS One. Selective CNS Uptake of the GCP-II Inhibitor 2-PMPA following Intranasal Administration.

[2] Kratochwil C, et al. J Nucl Med. PMPA for nephroprotection in PSMA-targeted radionuclide therapy of prostate cancer.

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