Ropivacaine hydrochloride monohydrate 别名：盐酸罗哌卡因一水合物
Ropivacaine hydrochloride monohydrate是一种有效的钠离子通道 (sodium channel) 阻断剂，通过可逆地抑制钠离子流入来阻断神经纤维上冲动的传导。Ropivacaine 是一种长效酰胺类局麻剂，可用于神经性疼痛的缓解的相关研究。
CAS No.：132112-35-7
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 328.88 |
| 分子式 | C17H28N2O2.HCl |
| CAS号 | 132112-35-7 |
| 中文名称 | 盐酸罗哌卡因一水合物 |
| 溶解性 | DMSO 68 mg/mL Water 40 mg/mL |
| 储存条件 | -20°C, dry, sealed |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.0406 mL | 15.2031 mL | 30.4062 mL |
| 5 mM | 0.6081 mL | 3.0406 mL | 6.0812 mL |
| 10 mM | 0.3041 mL | 1.5203 mL | 3.0406 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
| 细胞系 | C2C12 cell |
| 方法 | The other part was treated with ropivacaine hydrochloride in the same concentrations (1.7 mM, 3.3 mM, 5.8 mM, 8.3 mM, 16.5 mM, respectively). After incubation for 1 and 2 hours, the LA was removed. |
| 浓度 | 1.7 mM, 3.3 mM, 5.8 mM, 8.3 mM, 16.5 mM |
| 处理时间 | 1 or 2 h |
* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
| 动物模型 | Sprague-Dawley rats |
| 配制 | |
| 剂量 | 0.12 ml/kg |
| 给药处理 | i.v. |
* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
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参考文献
