Ropivacaine hydrochloride monohydrate 盐酸罗哌卡因一水合物

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Ropivacaine hydrochloride monohydrate是一种有效的钠离子通道 (sodium channel) 阻断剂，通过可逆地抑制钠离子流入来阻断神经纤维上冲动的传导。Ropivacaine 是一种长效酰胺类局麻剂，可用于神经性疼痛的缓解的相关研究。

Ropivacaine hydrochloride monohydrate结构式

规格	价格	库存状态
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10mg	¥ 342	中国库存现货
50mg	¥ 774	中国库存现货
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质量标准及产品资料

纯度： 99.23%
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产品信息

生物活性

Ropivacaine hydrochloride monohydrate是一种有效的钠离子通道 (sodium channel) 阻断剂，通过可逆地抑制钠离子流入来阻断神经纤维上冲动的传导。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 是一种长效酰胺类局麻剂，可用于神经性疼痛的缓解的相关研究。

产品使用成果展示

	数据来源	Bioanalysis (2014). Figure 2. Ropivacaine hydrochloride
	方法	cell culture
	细胞系/动物模型	primary murine skeletal muscle cells
	浓度	1.7 mM, 3.3 mM, 5.8 mM, 8.3 mM, 16.5 mM
	处理时间	24 h
	实验结果	Treatment of myocytes with bupivacaine and ropivacaine in vitro leads to cell destruction in a doseand drug-dependent manner.

实验参考

体外实验*
细胞系	C2C12 cell
方法	The other part was treated with ropivacaine hydrochloride in the same concentrations (1.7 mM, 3.3 mM, 5.8 mM, 8.3 mM, 16.5 mM, respectively). After incubation for 1 and 2 hours, the LA was removed.
浓度	1.7 mM, 3.3 mM, 5.8 mM, 8.3 mM, 16.5 mM
处理时间	1 or 2 h

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

体内实验*
动物模型	Sprague-Dawley rats
配制
剂量	0.12 ml/kg
给药处理	i.v.

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

化学性质

分子量	328.88
分子式	C17H28N2O2.HCl
CAS号	132112-35-7
溶解性（25°C）	DMSO 68 mg/mL Water 40 mg/mL
储存条件	-20°C, dry, sealed
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.0406 mL	15.2031 mL	30.4062 mL
5 mM	0.6081 mL	3.0406 mL	6.0812 mL
10 mM	0.3041 mL	1.5203 mL	3.0406 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Hofmann P, et al. Anesth Analg. The myotoxic effect of bupivacaine and ropivacaine on myotubes in primary mouse cell culture and an immortalized cell line.

[2] Sun Z, et al. Mol Med Rep. In vivo and in vitro evidence of the neurotoxic effects of ropivacaine: the role of the Akt signaling pathway.

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