基质细胞衍生因子-1α / CXCL12 (SDF-1α)和SDF-1β是趋化因子α亚家族成员,缺乏ELR结构域,最初使用信号序列陷阱克隆策略从小鼠骨髓基质细胞系中鉴定。蛋白构造:SDF-1α/CXCL12 (Lys22-Lys89),Accession #: Q4FJL5。
中文名称 | 重组小鼠SDF-1α/CXCL12蛋白 (E. coli) |
溶解性 | Reconstitute the lyophilized powder in sterile distilled water or aqueous buffer containing 0.1 % BSA to a concentration of 0.1-1.0 mg/ml. |
储存条件 |
Stable for up to 6 months at -70°C or -20°C. Upon reconstitution, the product should be stable for up to 1 week at 4°C or up to 3 months at -20°C. |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
种属:Mouse
表达系统:E. coli
纯度:SDS-PAGE分析> 97%,高效液相色谱分析> 97%
内毒素:LAL法测定蛋白质含量< 1 EU/μg
理论分子量:8 kDa
存储及稳定性:在接收后,该产品在-70°C或-20°C下保持稳定长达6个月。重组后,产品应在4°C下稳定1周或在-20°C下稳定3个月。避免反复的冻融循环。
生物活性:与标准相比完全具有生物活性。使用人外周血单核细胞的趋化性生物测定法测定的生物活性在50.0-100.0 ng/ml的浓度范围内。SDF-1α和SDF-1β cdna分别编码89和93个氨基酸残基的前体蛋白。SDF-1α和SDF-1β均由单一基因编码,并通过交替剪接产生。这两种蛋白除了SDF-1β羧基端存在四个氨基酸残基而SDF-1α缺失外,其余均相同。SDF-1/PBSF在物种间高度保守,成熟的人和小鼠蛋白之间只有一个氨基酸替换。SDF-1/PBSF通过趋化因子受体CXCR4起作用,已被证明是t淋巴细胞、单核细胞、前B细胞和前B细胞的趋化剂,但不是中性粒细胞。研究发现,缺乏SDF-1或CXCR4的小鼠在中枢神经系统中会受损b淋巴细胞生成、骨髓生成、血管发育、心脏发生以及异常的神经细胞迁移和模式。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。