重组人Oncostatin M由大肠杆菌表达系统产生,编码Ala26-Arg221的目的基因在n端以6His标记表达。通过对TF-1细胞的剂量依赖性刺激来测定的ED50是0.2-1 ng/ml。
中文名称 | 重组人OSM蛋白 (E.coli, N-6His) |
溶解性 | Dissolve the lyophilized protein in distilled water. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. |
储存条件 | Stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
肿瘤抑制素M (Oncostatin M, OSM)是一种属于白细胞介素-6家族细胞因子的糖蛋白,包括白血病抑制因子、粒细胞集落刺激因子和白细胞介素6。OSM编码一种生长调节剂,抑制多种肿瘤细胞系的增殖。它刺激AIDS-KS细胞的增殖。OSM调节内皮细胞产生的细胞因子,包括IL-6、G-CSF和GM-CSF。
OSM被认为是一种多效细胞因子,通过特定的细胞表面受体启动其生物活性。与含蛋白gp130相似的低亲和力LIF受体现已被鉴定为高亲和力OSM受体的一个组成部分,它将转导OSM信号。OSM也被证明在促进和消炎作用中发挥作用。OSM还可能参与许多生物代谢过程,包括肝脏发育、造血、炎症、骨形成和破坏以及可能的中枢神经系统发育。
通过对TF-1细胞的剂量依赖性刺激来测定的ED50是0.2-1 ng/ml。
蛋白编号:P13725
表观分子量:28 KDa, reducing conditions
剂型描述:Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of 20mMTris-HCl, 1mM EDTA, 200mM NaCl, pH 7.5。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。