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Ranitidine HCl 雷尼替丁

目录号 M5921 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Ranitidine是组胺H2-受体拮抗剂,IC50为3.3±1.4 μM。

Ranitidine HCl结构式

别名:AH19065

规格 价格 库存状态
50mg ¥ 360 中国库存现货
100mg ¥ 480 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Ranitidine是组胺H2-受体拮抗剂,IC50为3.3±1.4 μM。

化学性质
分子量 350.86
分子式 C13H22N4O3S.HCl
CAS号 66357-59-3
溶解性(25°C) 70 mg/mL in DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8501 mL 14.2507 mL 28.5014 mL
5 mM 0.57 mL 2.8501 mL 5.7003 mL
10 mM 0.285 mL 1.4251 mL 2.8501 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Johansson S. et al. Clin Pharmacokinet. Pharmacokinetic evaluations of the co-administrations of vandetanib and metformin, digoxin, midazolam, omeprazole or ranitidine.

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