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Ramiprilat

目录号 M30777 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物,是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。

Ramiprilat结构式

别名:HOE 498 diacid; Ramipril diacid

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质量标准及产品资料
生物活性

Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物,是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。

化学性质
分子量 388.46
分子式 C21H28N2O5
CAS号 87269-97-4
储存条件 Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5743 mL 12.8713 mL 25.7427 mL
5 mM 0.5149 mL 2.5743 mL 5.1485 mL
10 mM 0.2574 mL 1.2871 mL 2.5743 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Marek Dziadosz, et al. Forensic Sci Med Pathol. The analysis of ramipril/ramiprilat concentration in human serum with liquid chromatography-tandem mass spectrometry - interpretation of high concentrations for the purposes of forensic toxicology

[2] J M Serrano-Rodríguez, et al. Vet J. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of ramipril and ramiprilat after intravenous and oral doses of ramipril in healthy horses

[3] S Meisel, et al. Clin Pharmacokinet. Clinical pharmacokinetics of ramipril

[4] U Albus, et al. Biochem Pharmacol. High affinity binding of ramiprilat on isolated human glomeruli

[5] P Bünning. J Cardiovasc Pharmacol. Kinetic properties of the angiotensin converting enzyme inhibitor ramiprilat

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