—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

Pradefovir mesylate

目录号 M14315 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Pradefovir mesylate 是肝脏 CYP3A4 的良好底物。Pradefovir 在人肝微粒体中转化为 9-[2-(磷酸甲氧基)乙基]腺嘌呤 (PMEA),Km 为 60 μM。

Pradefovir mesylate结构式

别名:Remofovir mesylate

规格 价格 库存状态
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

Pradefovir mesylate 是肝脏 CYP3A4 的良好底物。Pradefovir 在人肝微粒体中转化为 9-[2-(磷酸甲氧基)乙基]腺嘌呤 (PMEA),Km 为 60 μM。

化学性质
分子量 519.9
CAS号 625095-61-6
溶解性(25°C) Water 90 mg/mL
储存条件 2-8°C, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9234 mL 9.6172 mL 19.2345 mL
5 mM 0.3847 mL 1.9234 mL 3.8469 mL
10 mM 0.1923 mL 0.9617 mL 1.9234 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Hong Zhang, et al. Safety, efficacy, and pharmacokinetics of pradefovir for the treatment of chronic hepatitis B infection

[2] Qingqing Xiao, et al. Factors limiting the extent of absolute bioavailability of pradefovir in rat

[3] K Raja Reddy, et al. Pradefovir: a prodrug that targets adefovir to the liver for the treatment of hepatitis B

[4] Chin-chung Lin, et al. Metabolic activation of pradefovir by CYP3A4 and its potential as an inhibitor or inducer

[5] Chin-chung Lin, et al. Pharmacokinetics of pradefovir and PMEA in healthy volunteers after oral dosing of pradefovir

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的Cytochrome P450 (e.g. CYP17)产品
Cytochrome P450 reductase

Cytochrome P450 reductase 是一种 NADPH-细胞色素还原酶。

20-SOLA

20-SOLA是一种水溶性的20-HETE拮抗剂。

TS-011

TS-011是一种 20-羟基二十碳四烯酸(20-HETE)合成的选择性抑制剂。

Dibromo-dodecenyl-methylsulfimide

Dibromo-dodecenyl-methylsulfimide是一种选择性的20-HETE合成抑制剂,并可减弱硝普钠 (SNP) 的血管舒张反应。

Abiraterone decanoate

Abiraterone decanoate是一种新型的,长效的Abiraterone前体化合物,同时具有高的CYP17裂解酶抑制选择性,可用于前列腺癌的相关研究。





关键词:Pradefovir mesylate, Remofovir mesylate, Pradefovir mesylate供应商, Cytochrome P450 (e.g. CYP17)抑制剂, 购买Pradefovir mesylate, Pradefovir mesylate溶解度, Pradefovir mesylate结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号