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Perindopril Erbumine 培哚普利叔丁胺盐

目录号 M3610 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Perindopril Erbumine是一种有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,IC50为1.05 nM。

Perindopril Erbumine结构式

别名:S9490-3

规格 价格 库存状态
100mg ¥ 600 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Perindopril Erbumine (Aceon) is the tert-butylamine salt of perindopril, the ethyl ester of a non-sulfhydryl angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor.

实验参考
体外实验*
细胞系
方法
浓度
处理时间

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型 Female BALB/c nude mice injected with SCC-VII cells
配制 Dissolved in DMSO, and diluted in saline
剂量 1 or 2 mg/kg/day
给药处理 Orally

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 441.6
分子式 C19H32N2O5.C4H11N
CAS号 107133-36-8
性状 Solid
溶解性(25°C) Water 80 mg/mL
Ethanol 80 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2645 mL 11.3225 mL 22.6449 mL
5 mM 0.4529 mL 2.2645 mL 4.529 mL
10 mM 0.2264 mL 1.1322 mL 2.2645 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] William J Elliott, et al. Perindopril arginine and amlodipine besylate for hypertension: a safety evaluation

[2] Matt Shirley, et al. Perindopril/amlodipine (Prestalia(®)): a review in hypertension

[3] James J Dinicolantonio, et al. Not all angiotensin-converting enzyme inhibitors are equal: focus on ramipril and perindopril

[4] John G F Cleland, et al. The perindopril in elderly people with chronic heart failure (PEP-CHF) study

[5] No authors listed. Am J Health Syst Pharm. Perindopril erbumine

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