PCL-PVAc-PEG 别名：Soluplus; 聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物
PCL-PVAc-PEG 是一种两亲性聚合物，能提高难溶物质的溶解度和生物利用度，可用于药物递送的相关研究。PCL-PVAc-PEG是一种聚合物，可用于造血干细胞扩增培养的相关研究。
CAS No.：402932-23-4
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 591.55 |
| 分子式 | (C8H13NO·C4H6O2·C2H4O)x |
| CAS号 | 402932-23-4 |
| 中文名称 | 聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物 |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
PCL-PVAc-PEG 是一种两亲性聚合物，能提高难溶物质的溶解度和生物利用度，可用于药物递送的相关研究。PCL-PVAc-PEG是一种聚合物，可用于造血干细胞扩增培养的相关研究。
以下是关于PCL-PVAc-PEG（Soluplus）的溶解方法、推荐溶剂、浓度范围以及优化溶解条件的建议：
### 推荐溶剂
- **水**：Soluplus在水中具有良好的溶解性。
- **有机溶剂**：
- 丙酮（Acetone）：最高溶解度可达50%。
- 甲醇（Methanol）：最高溶解度可达45%。
- 乙醇（Ethanol）：最高溶解度可达25%。
- 二甲基甲酰胺（DMF）：最高溶解度可达50%。
- 乙醇/丙酮（1:1质量比）：最高溶解度可达45%。
- 甲醇/丙酮（1:1质量比）：最高溶解度可达50%。
### 浓度范围
- Soluplus在水中的溶解度较高，但高浓度可能导致溶液变得浑浊或出现胶体状。
- 在有机溶剂中，浓度范围通常在10%-50%（w/w），具体取决于溶剂和应用场景。
### 溶解条件
- **温度**：Soluplus在较高温度（约40°C）下可能会出现浑浊现象（临界溶解温度，LCST），这是由于胶束形成导致的，冷却后可恢复澄清。
- **搅拌**：建议使用温和搅拌以加速溶解。
- **混合溶剂**：可以使用混合溶剂（如乙醇/丙酮或甲醇/丙酮）以提高溶解效率。
### 优化溶解的建议
1. **选择合适的溶剂**：根据具体应用选择适合的溶剂，例如水或有机溶剂。
2. **控制浓度**：避免过高浓度以防止溶液浑浊或胶体形成。
3. **温度控制**：在溶解过程中避免超过临界溶解温度（约40°C）。
4. **混合方式**：使用温和搅拌以确保均匀溶解。
这些信息可以帮助您优化PCL-PVAc-PEG的溶解过程，以满足您的实验需求。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.6905 mL | 8.4524 mL | 16.9047 mL |
| 5 mM | 0.3381 mL | 1.6905 mL | 3.3809 mL |
| 10 mM | 0.169 mL | 0.8452 mL | 1.6905 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
延伸阅读 （仅做信息扩展，不作实验参考）
一、PCL-PVAc-PEG：多性能融合的材料平台
PCL-PVAc-PEG（M43956）是PCL、PVAc与聚PEG的 “智慧结晶”。PCL 具备良好的生物相容性与可降解性，在生物材料领域备受青睐；PVAc 则赋予材料出色的粘附性与成膜性；而 PEG 凭借高度的亲水性与灵活的链段结构，能有效改善材料的溶解性与柔韧性并提高生物相容性。三者结合，形成了一种性能互补、功能多样的 “超级材料”。
二、PCL-PVAc-PEG：药物递送与生物材料的多场景应用
PCL-PVAc-PEG（M43956）材料的多功能性使其在药物递送和生物材料研究中展现出广泛的应用前景。它可以根据不同的研究需求，被制成纳米粒、微球、支架等多种形式，满足多样化的实验目标[1-3]。2014年，AbMole的两款抑制剂分别被西班牙国家心血管研究中心和美国哥伦比亚大学用于动物体内实验，相关科研成果发表于顶刊 Nature 和 Nature Medicine。
1. 药物递送：精准的载药与释放
PCL-PVAc-PEG（M43956）在药物递送领域的应用主要体现在其能够高效负载各类药物，并实现精准的释放。它可以包裹小分子药物、蛋白质和核酸等生物活性分子，通过调节材料的组成和结构，实现药物的缓慢释放，延长药物的作用时间。在研究中，PCL-PVAc-PEG纳米粒可以被设计用于负载抗癌抑制剂或生物活性肽。通过控制纳米颗粒的粒径和表面修饰，能够实现药物在目标部位的富集，提高药物的利用效率。此外，PEG的亲水性还能够减少纳米粒子在生物体系中的非特异性吸附，进一步提高递送效率。例如PCL-PVAc-PEG负载Docetaxel后形成的纳米胶束可以有效抑制胶质瘤细胞U251-MG、U87-MG在体外和动物体内的增殖[4]。
图1. In vivo safety and efficacy study of U78-MG tumor-bearing mice treated with vehicle (PBS), Docetaxel (D), and Docetaxel-loaded micelles [4]
2. 细胞培养和组织工程：构建理想的支架材料
在细胞培养和组织工程研究中，PCL-PVAc-PEG（M43956）材料同样表现出色。它可以被制成多孔支架，用于模拟天然组织的微环境，支持细胞的黏附、增殖和分化。PCL的可降解性和PVAc的特殊的力学性能为支架提供了稳定的支撑，而PEG的亲水性则有助于细胞的黏附和生长。例如，在骨组织工程研究中，PCL-PVAc-PEG支架能够促进骨细胞的生长和矿化。其多孔结构为细胞提供了充足的生长空间，同时材料的降解产物能够为细胞提供营养，促进新组织的形成。在软组织工程中，PCL-PVAc-PEG支架也能够有效支持细胞的生长和组织的再生，为相关研究提供了有力的工具。例如在培养基中加入PCL-PVAc-PEG可以增强人类造血干细胞在体外的扩增速率，并在加入某些抑制后，可实现不依赖细胞因子的造血干细胞培养[5]。
图Caprolactam-polymer-based 3a medium supports the efficient expansion of human HSCs ex vivo[5]
PCL-PVAc-PEG（聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物（M43956）的出现为生物材料和药物递送研究带来了新的思路和工具。它通过融合PCL、PVAc和PEG的优良特性，为研究者提供了一个多功能的平台，能够满足从药物递送到组织工程的多种应用需求。AbMole凭借其高品质的产品和专业的服务，正在成为众多科研人员的首选合作伙伴。
参考文献
[1] C. Zhu, S. Gong, J. Ding, et al., Supersaturated polymeric micelles for oral silybin delivery: the role of the Soluplus-PVPVA complex, Acta pharmaceutica Sinica. B 9(1) (2019) 107-117.
[2] X. Xue, Y. Hu, S. Wang, et al., Fabrication of physical and chemical crosslinked hydrogels for bone tissue engineering, Bioactive materials 12 (2022) 327-339.
[3] P. Liu, J. Y. Zhou, J. H. Chang, et al., Soluplus-Mediated Diosgenin Amorphous Solid Dispersion with High Solubility and High Stability: Development, Characterization and Oral Bioavailability, Drug design, development and therapy 14 (2020) 2959-2975.
[4] Júlia German-Cortés, Raquel Herrero, Natalia Torroglosa, et al., Preclinical evaluation of several polymeric micelles identifies Soluplus®-docetaxel as the most effective candidate in multiple glioblastoma models, Journal of Controlled Release 381 (2025) 113616.
[5] Masatoshi Sakurai, Kantaro Ishitsuka, Ryoji Ito, et al., Chemically defined cytokine-free expansion of human haematopoietic stem cells, Nature 615(7950) (2023) 127-133.
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参考文献
