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OSU-T315

目录号 M13754 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


OSU-T315 是整联蛋白连接激酶 (ILK) 的抑制剂 (IC50=0.6 μM), 通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标 (GSK-3β和肌球蛋白轻链) 抑制 PI3K/AKT 信号传导。 OSU-T315 阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化,并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡 (Apoptosis)。OSU-T315 通过自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis) 导致细胞死亡。

OSU-T315结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 2700 中国库存现货
10mg ¥ 4500 中国库存现货
25mg ¥ 7900 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

OSU-T315 是整联蛋白连接激酶 (ILK) 的抑制剂 (IC50=0.6 μM), 通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标 (GSK-3β和肌球蛋白轻链) 抑制 PI3K/AKT 信号传导。 OSU-T315 阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化,并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡 (Apoptosis)。OSU-T315 通过自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis) 导致细胞死亡。

化学性质
分子量 533.59
CAS号 2070015-22-2
溶解性(25°C) DMSO ≥ 150 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8741 mL 9.3705 mL 18.741 mL
5 mM 0.3748 mL 1.8741 mL 3.7482 mL
10 mM 0.1874 mL 0.937 mL 1.8741 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Zhihui Li, et al. Cell Biol Int. OSU-T315 and doxorubicin synergistically induce apoptosis via mitochondrial pathway in bladder cancer cells

[2] Haifeng Chen, et al. Bioengineered. GDC-0941 activates integrin linked kinase (ILK) expression to cause resistance to GDC-0941 in breast cancer by the tumor necrosis factor (TNF)-α signaling pathway

[3] Kristien Van Belle, et al. J Immunol Res. OSU-T315 as an Interesting Lead Molecule for Novel B Cell-Specific Therapeutics

[4] M E Mercado-Pimentel, et al. Austin J Med Oncol. The Novel Small Molecule Inhibitor, OSU-T315, Suppresses Vestibular Schwannoma and Meningioma Growth by Inhibiting PDK2 Function in the AKT Pathway Activation

[5] Ta-Ming Liu, et al. Blood. OSU-T315: a novel targeted therapeutic that antagonizes AKT membrane localization and activation of chronic lymphocytic leukemia cells

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