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Necitumumab 耐昔妥珠单抗;奈妥木单抗

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Necitumumab(耐昔妥珠单抗)是第二代的全人源化免疫球蛋白G1(IgG1),表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体,能特异性地阻断EGFR的配体结合位点。

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Necitumumab(耐昔妥珠单抗)是第二代的全人源化免疫球蛋白G1(IgG1),表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体,能特异性地阻断EGFR的配体结合位点。

Necitumumab的潜在作用是阻断配体表皮生长因子(EGF)结合介导的EGFR信号通路的激活,抑制肿瘤生长、血管生成和抗凋亡机制。Necitumumab可抑制EGF和EGFR的相互作用,其抑制结合的浓度约为0.9 nM(0.13 mg/L),并在体内实验中表现出抗肿瘤活性,与低谷血浆浓度约为40 mg/L。

据估计,Necitumumab的有效半衰期约为2周,并在治疗的三至四个周期内达到稳定状态。

化学性质
CAS号 906805-06-9
储存条件 -20°C or -80°C
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
参考文献

[1] No authors listed. Necitumumab

[2] Asunción Díaz-Serrano, et al. Future Oncol. Necitumumab for the treatment of advanced non-small-cell lung cancer

[3] No authors listed. Necitumumab

[4] Karly P Garnock-Jones. Drugs. Necitumumab: First Global Approval

[5] Nick Thatcher, et al. Lancet Oncol. Necitumumab plus gemcitabine and cisplatin versus gemcitabine and cisplatin alone as first-line therapy in patients with stage IV squamous non-small-cell lung cancer (SQUIRE): an open-label, randomised, controlled phase 3 trial

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