Necitumumab 别名：耐昔妥珠单抗
Necitumumab（耐昔妥珠单抗）是第二代的全人源化免疫球蛋白G1（IgG1），表皮生长因子受体（EGFR）单克隆抗体，能特异性地阻断EGFR的配体结合位点。
CAS No.：906805-06-9
生物活性
Necitumumab（耐昔妥珠单抗）是第二代的全人源化免疫球蛋白G1（IgG1），表皮生长因子受体（EGFR）单克隆抗体，能特异性地阻断EGFR的配体结合位点。
Necitumumab的潜在作用是阻断配体表皮生长因子（EGF）结合介导的EGFR信号通路的激活，抑制肿瘤生长、血管生成和抗凋亡机制。Necitumumab可抑制EGF和EGFR的相互作用，其抑制结合的浓度约为0.9 nM（0.13 mg/L），并在体内实验中表现出抗肿瘤活性，与低谷血浆浓度约为40 mg/L。
据估计，Necitumumab的有效半衰期约为2周，并在治疗的三至四个周期内达到稳定状态。
实验参考
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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