M-1121

目录号 M21172

M-1121 是一种共价并具有口服活性的 menin-MLL 相互作用抑制剂。

M-1121结构式

  CAS No.:2377337-93-2

规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
  • 纯度:>99%
  • COA
化学性质/溶解性/储存
分子量 793.00
分子式 C42H57FN6O6S
CAS号 2377337-93-2
溶解性 DMSO
储存条件 -20°C, protect from light, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
生物活性
M-1121 是一种共价并具有口服活性的 menin-MLL 相互作用抑制剂。M-1121(0~100 nM;24小时;MV4;11细胞)在MLL重排的MV4;11白血病细胞系中驱动剂量依赖性的HOXA9和MEIS1基因表达下调。 M-1121与位于menin的MLL结合袋中的半胱氨酸329建立共价相互作用,有力地抑制了携带MLL易位的急性白血病细胞系的生长,而对野生型MLL的细胞系没有活性。
实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.261 mL 6.3052 mL 12.6103 mL
5 mM 0.2522 mL 1.261 mL 2.5221 mL
10 mM 0.1261 mL 0.6305 mL 1.261 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

 

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。

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