Kinsenoside 金线莲苷是从金盏花属植物中分离得到的主要活性成分,Kinsenoside 以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞 (NPCs) 在氧化应激下的生存能力。Kinsenoside 激活 NPC 中的 AKT-ERK1/2-Nrf2 信号通路,防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。
分子量 | 264.23 |
分子式 | C10H16O8 |
CAS号 | 151870-74-5 |
中文名称 | 金线莲苷 |
溶解性 | Water 90 mg/mL DMSO 40 mg/mL |
储存条件 | 2-8°C, protect from light, sealed |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
Kinsenoside 金线莲苷是从金盏花属植物中分离得到的主要活性成分,具有多种生物活性和医理作用。Kinsenoside以Nrf2依赖的方式保护髓核细胞(NPCs)在氧化应激下的生存能力,防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。
金线莲苷对PTP1B具有显著的专一性抑制作用,并且呈剂量依赖型。金线莲苷不是通过刺激胰岛素的释放起到降血糖作用,或通过修复氧自由基、NO介导的胰岛β细胞损伤,恢复胰岛β细胞分泌胰岛素的能力发挥降血糖作用。
金线莲苷通过加速脂质代谢抑制肥胖小鼠的体质量、肝质量的增加。金线莲苷通过提高糖条件下HUVECs的SOD,CAT活力和总抗氧化能力,降低MMPs/TIMPs比值和NF-mRNA表达水平,达到恢复高糖条件下HUVECs正常生理功能,改善增值活力,改善产NO的活力的效果。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 3.7846 mL | 18.9229 mL | 37.8458 mL |
5 mM | 0.7569 mL | 3.7846 mL | 7.5692 mL |
10 mM | 0.3785 mL | 1.8923 mL | 3.7846 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。