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ITSA-1

目录号 M7857 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


ITSA-1是一个能够渗透的,特殊抑制HDAC的TSA,对其它的HDAC抑制没有作用。

ITSA-1结构式

别名:ITSA1

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 513 中国库存现货
50mg ¥ 1305 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

ITSA-1通过抑制TSA(曲古菌素A),激活HDAC,但对其他HDAC抑制剂没有活性。ITSA1(50 μM)抑制A549细胞中TSA诱导的(300nM)组蛋白和微管蛋白乙酰化。ITSA-1抑制小鼠ES细胞中的TSA活化转录。

化学性质
分子量 292.12
分子式 C13H7Cl2N3O
CAS号 200626-61-5
溶解性(25°C) DMSO: ≥ 28 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4233 mL 17.1163 mL 34.2325 mL
5 mM 0.6847 mL 3.4233 mL 6.8465 mL
10 mM 0.3423 mL 1.7116 mL 3.4233 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Ting-Yun Wang, et al. Maintenance of HDACs and H3K9me3 Prevents Arterial Flow-Induced Venous Endothelial Damage

[2] Zhihua Shen, et al. Short-term stimulation with histone deacetylase inhibitor trichostatin a induces epithelial-mesenchymal transition in nasopharyngeal carcinoma cells without increasing cell invasion ability

[3] Jyotirmaya Behera, et al. Hydrogen Sulfide Promotes Bone Homeostasis by Balancing Inflammatory Cytokine Signaling in CBS-Deficient Mice through an Epigenetic Mechanism

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