Isavuconazole  别名:BAL-4815; RO-0094815; 艾沙康唑

目录号 M6172

Isavuconazole 是一种水溶的苯三唑,具有抗真菌作用,同时也是 CYP3A4 的温和抑制剂。

Isavuconazole结构式

  CAS No.:241479-67-4

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 640 现货
10mg ¥ 960 现货
25mg ¥ 1600 现货
50mg ¥ 2400 现货
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质量标准及产品资料
  • 纯度:>99.0%
  • COA
化学性质/溶解性/储存
分子量 437.47
分子式 C22H17F2N5OS
CAS号 241479-67-4
性状 Solid
中文名称 艾沙康唑
溶解性 10 mM in DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
生物活性
伊沙前列醇对所有假丝酵母菌均表现出良好的活性,其活性MIC50为0.004mg / L。 MIC50s / MIC90的范围为白色念珠菌0.002 / 0.004mg / L至光滑念珠菌0.25 / 0.5mg / L。 伊沙康唑对大多数常见的曲霉菌种,紫癜霉和紫红色孢子菌具有有效的体外活性。 伊沙前列醇对霉菌,酵母和二态真菌具有强效活性。 根霉分离株对艾沙康唑的MIC值低至0.12μg/ mL,其他高达32μg/ mL。 伊沙前列醇对霉菌,酵母和二态真菌具有强效活性。 根霉分离株对艾沙康唑的MIC值低至0.12μg/ mL,其他高达32μg/ mL。
实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2859 mL 11.4294 mL 22.8587 mL
5 mM 0.4572 mL 2.2859 mL 4.5717 mL
10 mM 0.2286 mL 1.1429 mL 2.2859 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

细胞系 L‐type Ca2+ channels
方法 The in vitro effects of isavuconazole on a panel of human cardiac Ca2+, K+, and Na+ channels were assessed by recording transmembrane currents in cultured cells stably transfected with genes encoding each channel.
浓度 1, 3, 10, or 30 μM
处理时间 24‐h

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。


动物模型
配制
剂量
给药处理

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。






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