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Indapamide 吲达帕胺

目录号 M3464 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Indapamide 是一种非噻嗪类磺酰胺类利尿化合物,一般用于高血压以及失代偿性心力衰竭的研究。

Indapamide结构式

别名:Noranat; Veroxil; Tertensif

包装 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  原价 ¥ 0
促销价 ¥ 0
中国库存现货
100mg 原价 ¥ 240
促销价 ¥ 228
中国库存现货
500mg 原价 ¥ 384
促销价 ¥ 364.8
中国库存现货
1g 原价 ¥ 480
促销价 ¥ 456
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质量控制及产品安全说明书
生物活性

Indapamide is a non-thiazide sulphonamide diuretic compound, generally used in the treatment of hypertension, as well as decompensated cardiac failure. Indapamide helps prevent your body from absorbing too much salt, which can cause fluid retention. Indapamide treats fluid retention (edema) in people with congestive heart failure.

客户产品验证及相关生物数据
数据来源 J Pharmacol Exp Ther (2008). Figure 5. Indapamide
方法 BM-MNC Differentiation into EPCs.
细胞系/动物模型 normotensive Wistar Kyoto (WKY) rats
浓度 10 μM
处理时间 7 d
实验结果 It is noteworthy that treatment with perindopril, indapamide, or both increased the number of cells double positive for both AcDil-LDL and BS-1 lectin by 1.7-, 1.4-, and 2.0-fold, (p  0.01), respectively, in ischemic SHRs in reference to untreated ischemic SHRs
数据来源 J Pharmacol Exp Ther (2008). Figure 3. Indapamide
方法 Western Blot
细胞系/动物模型 normotensive Wistar Kyoto (WKY) rats
浓度 10 μM
处理时间 7 d
实验结果 It is interesting to note that coadministration of perindopril and indapamide markedly increased VEGF protein expression in ischemic SHRs in reference to untreated ischemic SHRs
实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)
细胞实验
细胞系 Rat A10 vascular smooth muscle cells
方法 The cultures were then incubated in DMEM with 10% foetal calf serum, containing vehicle alone or various concentrations of indapamide Ž10y6 ,10y5, 5=10y5 and 5=10y4 . for 16 h, then for 2 h in the same medium containing BrdU Ž10y5 M..
浓度 1, 10, 50, 500 μM
处理时间 16 h
动物实验
动物模型
配制
剂量
给药处理
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学数据
分子量 365.83
分子式 C16H16ClN3O3S
CAS号 26807-65-8
纯度 >99%
溶解性(25°C) DMSO 63 mg/mL
储存和运输条件 固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放
储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7335 mL 13.6676 mL 27.3351 mL
5 mM 0.5467 mL 2.7335 mL 5.467 mL
10 mM 0.2734 mL 1.3668 mL 2.7335 mL
参考文献

Growth inhibitory activity of indapamide on vascular smooth muscle cells.
Ganado P, et al. Eur J Pharmacol. 2001 Sep 28;428(1):19-27. PMID: 11779033.

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