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ILK-IN-3

目录号 M19984 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


ILK-IN-3是一种整合素连接激酶(integrin linked kinase, ILK)抑制剂,具有抗肿瘤活性。

ILK-IN-3 结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 2050 中国库存现货
10mg ¥ 3250 中国库存现货
25mg ¥ 5800 中国库存现货
50mg ¥ 9600 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

ILK-IN-3是一种整合素连接激酶(integrin linked kinase, ILK)抑制剂,具有抗肿瘤活性。

化学性质
分子量 232.24
分子式 C10H12N6O
CAS号 6975-75-3
溶解性(25°C) DMSO ≥ 60 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.3059 mL 21.5295 mL 43.0589 mL
5 mM 0.8612 mL 4.3059 mL 8.6118 mL
10 mM 0.4306 mL 2.1529 mL 4.3059 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Juan Liu, et al. J Oncol. Computational Drug Repurposing Approach to Identify Novel Inhibitors of ILK Protein for Treatment of Esophageal Squamous Cell Carcinoma

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