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Humulone 律草酮

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Humulone (α-Lupulic acid) 是一种有效的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂。Humulone 在低微摩尔浓度下作为 GABAA 受体的正调节剂。

Humulone结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 6500 中国库存现货
10mg ¥ 10200 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Humulone (α-Lupulic acid) 是一种有效的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂。Humulone 在低微摩尔浓度下作为 GABAA 受体的正调节剂。

化学性质
分子量 362.46
分子式 C21H30O5
CAS号 26472-41-3
性状 Oil
溶解性(25°C) DMSO 50 mg/mL (ultrasonic)
储存条件 -20°C, protect from light
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7589 mL 13.7946 mL 27.5893 mL
5 mM 0.5518 mL 2.7589 mL 5.5179 mL
10 mM 0.2759 mL 1.3795 mL 2.7589 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Byungjick Min, et al. Molecules. GABA A Receptor-Mediated Sleep-Promoting Effect of Saaz-Saphir Hops Mixture Containing Xanthohumol and Humulone

[2] Deborah Spiess, et al. Planta Med. Correction: Placental Passage of Humulone and Protopine in an Ex Vivo Human Perfusion System

[3] Deborah Spiess, et al. Planta Med. Placental Passage of Humulone and Protopine in an Ex Vivo Human Perfusion System

[4] Ali Y Benkherouf, et al. Front Neurosci. Humulone Modulation of GABA A Receptors and Its Role in Hops Sleep-Promoting Activity

[5] Jung-Chul Lee, et al. Carcinogenesis. Humulone inhibits phorbol ester-induced COX-2 expression in mouse skin by blocking activation of NF-kappaB and AP-1: IkappaB kinase and c-Jun-N-terminal kinase as respective potential upstream targets

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