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GW627368X

目录号 M10180 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


GW627368X是一种新型的,强效和选择性的竞争性前列腺素EP4受体拮抗剂。

GW627368X结构式

别名:GW 627368

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 900 中国库存现货
10mg ¥ 1350 中国库存现货
25mg ¥ 2250 中国库存现货
50mg ¥ 3750 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

GW627368X is a novel, potent and selective competitive antagonist of prostanoid EP4 receptors with additional human TP receptor affinity. Oral administration of GW627368X showed significant tumor regression characterized by tumor reduction and induction of apoptosis. Reduction in prostaglandin E2 synthesis also led to reduced level of VEGF in plasma.

化学性质
分子量 544.62
分子式 C30H28N2O6S
CAS号 439288-66-1
溶解性(25°C) DMSO ≥ 10 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8361 mL 9.1807 mL 18.3614 mL
5 mM 0.3672 mL 1.8361 mL 3.6723 mL
10 mM 0.1836 mL 0.9181 mL 1.8361 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Sheetal Parida, et al. Cancer Biol Ther. Molecular inhibition of prostaglandin E2 with GW627368X: Therapeutic potential and preclinical safety assessment in mouse sarcoma model

[2] Carmela Sidrauski, et al. Elife. Pharmacological brake-release of mRNA translation enhances cognitive memory

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