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GSK 4112

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GSK 4112是一种选择性Rev-Erbα激动剂,EC50 值为 0.4 μM,可用于探究 Rev-erbα 在转录抑制、昼夜节律生物学调节和代谢途径中的功能。

GSK 4112结构式

别名:SR6452

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 495 中国库存现货
10mg ¥ 855 中国库存现货
25mg ¥ 1935 中国库存现货
50mg ¥ 3240 中国库存现货
100mg ¥ 5985 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

GSK 4112是一种选择性Rev-Erbα激动剂,EC50 值为 0.4 μM,可用于探究 Rev-erbα 在转录抑制、昼夜节律生物学调节和代谢途径中的功能。

化学性质
分子量 396.89
分子式 C18H21ClN2O4S
CAS号 1216744-19-2
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 9.92 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5196 mL 12.5979 mL 25.1959 mL
5 mM 0.5039 mL 2.5196 mL 5.0392 mL
10 mM 0.252 mL 1.2598 mL 2.5196 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Dai, et al. Mol Pharmacol. Inhibition of TRPP3 channel by amiloride and analogs.

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